Journal de physiologie et pathologie végétales

Édition du génome : de nouvelles approches pour créer des cultures résistantes aux maladies

Behnam Khatabi et Sadanand A Dhekney

L'édition du génome permet d'obtenir une plus grande précision dans la modification génétique des organismes vivants tout en minimisant les conséquences imprévues et l'opposition aux produits développés grâce aux technologies des organismes génétiquement modifiés (OGM) [1]. Ces technologies sont des outils puissants et polyvalents et ont révolutionné les méthodes de modification des organismes vivants à de nombreuses fins. L'édition ciblée du génome à l'aide de nucléases spécialisées offre des méthodes avec une précision accrue en introduisant des suppressions, des insertions et des remplacements à des emplacements génomiques spécifiques au site. Les exemples incluent l'utilisation de nucléases à doigt de zinc, CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), la mutagenèse dirigée par oligonucléotides, la méthylation de l'ADN dépendante de l'ARN et la sélection de précision pour l'amélioration des plantes cultivées [2,3]. Le CRISPR/Cas9 a été découvert pour la première fois au milieu des années 1980, chez les bactéries dans le cadre de leur système immunitaire contre les virus. La nucléase Cas9 cible des sites génomiques spécifiques à l'aide d'un seul ARN guide (sgRNA). Chaque sgRNA (molécule de ciblage) est composé d'un espaceur de 20 nucléotides immédiatement en amont d'un motif adjacent de proto-espaceur (PAM). La séquence de l'espaceur et du PAM doit être complémentaire à un emplacement génomique spécifique, permettant une mutagenèse ciblée des gènes.