Kwabena Justice Sarfo et Thérèse Thalhammer
Évaluation des effets du traitement à la nafénopine sur la lignée cellulaire Ubl4 du cancer de la vessie humaine par des essais comparatifs
Les ligands du récepteur PPAR activé par les proliférateurs de peroxysomes peuvent diriger un large spectre d'activités cellulaires telles que la croissance, la suppression, la prolifération, l'apoptose, la morphologie et la différenciation cellulaires. Dans ce rapport, les effets de la nafénopine, un ligand PPAR sur la lignée cellulaire du cancer de la vessie humaine UBL4, ont été évalués par des essais comparatifs. La présence de CYP 1A1 par immuno-analyse Western blot dans les cultures UBL4 mais pas dans les cultures AH5736 confirme l'authenticité de la culture UBL4 et sa plus grande capacité à métaboliser les composés exogènes. Là encore, UBL4 a une expression constitutive pour toutes les variantes PPAR PPARα, PPARβ et PPARγ qui étaient comparables aux niveaux présents dans les lignées cellulaires PC3/LNCaP du cancer de la prostate humaine. Le traitement des lignées cellulaires UBL4 et PC3/LNCaP par la nafénopine a entraîné une augmentation de toutes les variantes PPAR. Cependant, le PPARγ a été complètement appauvri dans la lignée cellulaire UBL4 après le traitement alors que le niveau a augmenté de plus de 1,07-2 fois dans PC3/LNCaP. Il y a également eu des augmentations corroborantes de l'activité de la catalase dans toutes les cultures traitées. La surveillance par microscopie à contraste de phase des lignées cellulaires a montré la transformation de la lignée cellulaire UBL4 appauvrie en PPARγ de la forme habituellement dense et polygonale des cellules UBL4 en cellules moins denses et de forme ovale contenant des granules de stockage au stade confluent sans cellules flottantes dans la culture. Étant donné que la nafénopine n'a pas appauvri le PPARγ ni modifié la morphologie des lignées cellulaires PC3/LNCaP, nous concluons que la diminution des qualités morphologiques des cellules UBL4 et l'appauvrissement du PPARγ au stade confluent peuvent constituer un modèle de transformation des cellules UBL4 induite par la nafénopine.