Recherche en endocrinologie et diabète

Régulation physiologique et environnementale de la formation d'amyloïdes et de prions

Tatiana Tchernova

Régulation physiologique et environnementale de la formation d'amyloïdes et de prions

Les prions sont des isoformes de protéines auto-entretenues qui sont transmises par infection extracellulaire chez les mammifères ou héritées via le cytoplasme chez les eucaryotes inférieurs tels que les levures et autres champignons. La protéine prion des mammifères (PrP), sous sa forme prion, provoque des encéphalopathies transmissibles mortelles telles que la « maladie de la vache folle ». Environ 30 maladies chez l'homme, dont des troubles neurodégénératifs tels que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington, sont également associées à des amyloïdes ou à des dépôts de type amyloïde. Comme les prions, certains de ces amyloïdes peuvent également être transmis entre cellules. De nombreuses maladies amyloïdes sont mortelles et incurables.