Recherche en endocrinologie et diabète

Taux de mortalité et de réussite du modèle de rat néonatal atteint de diabète sucré de type 2

Garsha McCalla

Des modèles appropriés de diabète sucré de type 2 (DT2) sont recherchés pour étudier diverses options de traitement. Le modèle de streptozotocine néonatale (nSTZ) a été exploré et cette étude a examiné les taux de réussite et de mortalité du modèle de DT2 nSTZ. Après l'approbation éthique du comité d'éthique de l'hôpital universitaire des Antilles/Université des Antilles/Faculté des sciences médicales, des ratons nouveau-nés âgés de deux et trois jours (n = 66) ont reçu une injection intrapéritonéale de 60 mg/kg de STZ (Sigma, France). Les ratons témoins normaux (n = 9) ont reçu un volume équivalent de tampon citrate. Les animaux sevrés ont eu libre accès à la nourriture et à l'eau et ont été maintenus à un cycle de lumière constant de 12 heures allumées/12 heures éteintes. Après un jeûne de huit heures, la glycémie dans la veine de la queue a été évaluée chaque semaine à l'aide du glucomètre Accu Chek Advantage (Roche Diagnostics, Allemagne). Un test de tolérance au glucose par voie orale a été utilisé pour évaluer le type de diabète chez les animaux hyperglycémiques. Le diabète sucré de type 2 (DT2) peut être induit chez les ratons nouveau-nés à l'aide de streptozotocine à diverses concentrations, et le modèle simule bien les caractéristiques du DT2. Cet article met en évidence la longue durée de développement du DT2 dans le modèle néonatal (jusqu'à 14 semaines) et son taux de mortalité potentiellement élevé associé pouvant atteindre 32,6 % (avec une plage de 0 à 100 %). Il remet en question l'utilité du modèle nSTZ dans sa forme actuelle et souligne une plus grande impulsion pour perfectionner la technique d'induction réussie du DT2 avec une mortalité significativement plus faible. La mortalité néonatale s'est produite dans les 10 jours suivant l'injection de STZ et le développement réussi du diabète s'est produit principalement entre 8 et 10 semaines après la STZ à un taux de 40,9 % du nombre total de ratons injectés avec STZ (ou 81,8 % des ratons ayant survécu à l'injection de STZ). Le diabète sucré (DS) est un groupe de troubles métaboliques caractérisés par une hyperglycémie, une polydipsie, une polyphagie, une polyurée et une glycosurie ainsi que par un prurit et une cicatrisation lente des plaies [American Diabetes Association (ADA). Les principaux types sont le diabète de type 1 et de type 2. Le diabète de type 1 résulte généralement d'une destruction auto-immune des cellules bêta pancréatiques ou des îlots de Langerhans et produit une quantité réduite d'insuline qui est incapable de réguler correctement la glycémie. Le diabète de type 2 (DT2) résulte généralement d'une sensibilité tissulaire à l'insuline. Dans les deux types, il en résulte une accumulation de glucose qui peut à son tour entraîner une myriade d'effets délétères, notamment une neuropathie (picotements, problèmes oculaires), des complications rénales, des problèmes cérébraux et cardiovasculaires, en particulier si la maladie est chronique ou non traitée (ADA, 2020).[1] Le diabète est confirmé lorsque la glycémie non à jeun dépasse 11,0 mmol/L (200 mg/dL) ou lorsque la glycémie à jeun est égale ou supérieure à 7,0 mmol/L (126 mg/dL) à au moins deux reprises. Il existe une extrême rareté de rapports sur les taux de réussite et de mortalité des modèles néonatals et autres de diabète sucré. Arulmozhi et al.(2004)[4] ont examiné divers modèles néonatals de DT2 et ont conclu que le modèle nSTZ était adapté en raison de sa ressemblance avec les caractéristiques sécrétoires du DT2.