Jianting Li, Yang Liu, Qiang Jiang, Lulu Wang, Rui Shi, Xiaoxia Ma, Lin Ding et Shuguang Pang
La prévalence du diabète sucré de type 2 (DT2), caractérisé par une augmentation de la glycémie, une résistance à l'insuline et un dysfonctionnement des cellules bêta du pancréas, a atteint des proportions épidémiques dans le monde entier et représente une menace importante pour les systèmes de santé publique mondiaux [1]. Sur la base des preuves cliniques disponibles, la metformine a été affirmée comme le traitement de première intention pour les patients atteints de DT2 [2]. Bien que quelques mécanismes physiopathologiques aient été proposés pour expliquer ces effets cliniques bénéfiques de la metformine, les mécanismes d'action détaillés de la metformine ne sont pas encore entièrement compris, en particulier sa relation avec les acides biliaires.