Recherche en endocrinologie et diabète

Association des variantes génétiques de l'apeline avec le diabète de type 2 dans la population égyptienne

Sherine M Ibrahim, Mohamed M Hafez, Amr M Abdelhamid

Résumé Contexte et objectif : L'apeline, l'adipokine nouvellement identifiée et le ligand endogène du récepteur APJ, est liée à l'obésité et à la résistance à l'insuline. L'objectif de l'étude était d'examiner l'association de 2 polymorphismes d'un seul nucléotide (SNP) dans le gène de l'apeline (APLN) avec la susceptibilité au diabète sucré de type 2 (DT2) dans la population égyptienne. Méthodes : Deux SNP sur l'APLN ont été génotypés chez 145 patients diabétiques et 135 individus non diabétiques, âgés de 40 à 60 ans. La réaction en chaîne par polymérase en temps réel (RT-PCR) a été utilisée pour analyser les 2 SNP chez les sujets diabétiques et sains. L'association des 2 SNP (rs2281068 et rs3115759) dans l'APLN et le risque de DT2 a été étudiée. Les fréquences d'allèles et de génotypes entre les patients et les groupes témoins ont été comparées à l'aide du test du Chi carré (χ2). Résultats : Dans le gène de l'apeline, le génotype GT/TT des génotypes à risque d'apeline des variants rs2281068 s'est avéré significativement lié au risque de DT2 avec la puissance (OR : 9,623, IC : 35,52 - 16,77) (P ≤ 0,001). Alors qu'au contraire, le génotype GA/AA des variants rs3115759 n'était pas à risque accru de DT2 (OR : 1,25, IC : 0,785-2,09) (P = 0,3408). Conclusions : Les études d'association et fonctionnelles suggèrent que le SNP rs2281068 dans l'APLN est associé au risque de DT2 dans la population égyptienne.