Journal de toxicologie médico-légale et de pharmacologie

Étude de l'analyse du fentanyl dans le sang post-mortem à l'aide d'une microextraction en phase solide biocompatible

Grant CM, Brettell TA, Land SD et Staretz ME

Au cours des dernières années, l'abus de fentanyl et d'autres opioïdes est devenu un désastre de masse au ralenti aux États-Unis, entraînant une augmentation du nombre de décès liés à la drogue. Divers échantillons biologiques post-mortem sont collectés par des médecins légistes lors d'une autopsie, puis envoyés à un laboratoire de toxicologie pour être analysés afin de détecter la présence de divers composés tels que le fentanyl. Ce processus peut prendre du temps et entraîner un retard, ce qui peut entraver une enquête. Une solution possible est les fibres Biocompatible Solid-Phase MicroExtraction (BioSPME). Ces fibres peuvent être directement insérées dans une matrice biologique et absorber les composés médicamenteux sans l'interférence des macromolécules éventuellement présentes, ce qui permet un temps d'analyse plus rapide. Une première méthode a été développée pour analyser le fentanyl dans le sang post-mortem en utilisant BioSPME suivi d'une analyse GC-MS et LC-MS-MS. Les fibres BioSPME ont été conditionnées, lavées, directement insérées dans le sang post-mortem, lavées, filtrées, désorbées en solution, séchées et reconstituées. Les échantillons extraits ont été criblés par GC-MS puis analysés par LC-MS-MS. La GC-MS a été réalisée par injection sans division sur une colonne MS Rxi-5Sil (30,0 m × 0,25 mm, 0,25 μm) en mode SIM. Les échantillons ont été confirmés à l'aide d'un spectromètre de masse triple quadripôle AB SCIEX™ 3200 QTRAP® avec source d'ionisation par électrospray (ESI) en mode ions positifs. La chromatographie liquide a été réalisée sur un système LC Shimadzu® à l'aide d'une colonne Ascentis® Express Biphenyl (50 mm × 2,1 mm, 2,7 μm) avec la phase mobile faible de 0,1 % (v/v) d'acide formique dans l'eau et la phase mobile forte de 0,1 % (v/v) d'acide formique dans l'acétonitrile pendant un temps d'analyse de sept minutes par échantillon. Cette méthode a été développée à partir de sang bovin puis appliquée à 43 échantillons de sang post-mortem fournis par le bureau du coroner du comté de Lehigh (Allentown, PA, États-Unis).