Journal de toxicologie médico-légale et de pharmacologie

Atténuation de la toxicité induite par le cisplatine par la mélatonine, chargée sur des nanoparticules d'oxyde de fer modifiées par du dextrane : une étude in vitro

Shyma MS, Ansar EB, Gayathri V, Varma HK et Mohanan PV

 Atténuation de la toxicité induite par le cisplatine par la mélatonine, chargée sur des nanoparticules d'oxyde de fer modifiées par du dextrane : une étude in vitro

La thérapie par conjugaison de la mélatonine est apparue comme une modalité prometteuse pour réduire la toxicité induite par le cisplatine (cis-diammine dichloroplatine (II) ou cis-DDP ou CDDP) . L'objectif de la présente étude est de déterminer l'atténuation de la toxicité induite par le cisplatine par la mélatonine chargée sur des nanoparticules d'oxyde de fer modifiées par le dextrane (DIO-M). Le DIO-M a été développé, caractérisé et analysé. Le chargement de mélatonine a été confirmé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR). L'analyse de la taille des particules a été réalisée en utilisant les techniques de diffusion dynamique de la lumière (DLS) et de microscope électronique à transmission (TEM). La pureté de phase des cristaux a été déterminée par analyse par diffraction des rayons X (DRX) et la propriété magnétique du matériau des particules a été caractérisée par magnétométrie vibrationnelle d'échantillon (VSM). Des études de cytotoxicité utilisant le test MTT dans des lignées cellulaires L929 ont confirmé que les nanoparticules de mélatonine ne sont pas toxiques. L'effet protecteur du DIO-M contre la toxicité induite par le cisplatine a été confirmé par des paramètres antioxydants tels que la réduction du glutathion, de la superoxyde dismutase, de la glutathion peroxydase et de la glutathion réductase. Les dommages cellulaires induits par les radicaux libres ont été déterminés quantitativement par la mesure du niveau de malondialdéhyde. Il a été constaté que l'effet inhibiteur des niveaux de malondialdéhyde par le DIO-M pouvait être attribué à l'augmentation des activités des enzymes antioxydantes (p < 0,005). La prolifération des splénocytes a démontré que le DIO-M a la capacité d'influencer les cellules de la rate. Les splénocytes traités par la cisplatine et le DIO-M ont pu surmonter la propriété antiproliférative du cisplatine. Par conséquent, ces résultats contribuent à une compréhension importante du fait que le DIO-M peut être utile pour la gestion de la toxicité induite par le médicament anticancéreux cisplatine.