Alagandula R et Guo B
La quantification de l'éthyl glucuronide (EtG, un métabolite et biomarqueur de l'éthanol) dans l'urine présente un grand intérêt dans les applications médico-légales et cliniques. Actuellement, une seule exécution de LC-MS/MS peut quantifier la grande majorité des drogues et des substances consommées incluses dans le panel complet de tests urinaires de dépistage de drogues (UDT), mais l'EtG doit être quantifié dans une exécution séparée car l'EtG est polaire, ce qui limite le débit des méthodes actuelles basées sur la MS. Dans cette étude, nous avons développé une méthode MRM simple et rapide pour quantifier l'EtG dans l'urine sans séparation par LC. En bref, un échantillon d'urine contenant de l'EtG est d'abord dilué 20 fois, puis injecté directement dans le flux de l'échantillon dilué dans la source ESI. La quantification de l'EtG a été réalisée par surveillance de réactions multiples (MRM) fonctionnant en mode négatif avec un isotope stable marqué EtG comme étalon interne. La méthode a été entièrement validée et présente une plage dynamique de 50 à 2 000 ng/mL (R2> 0,998). Les coefficients de variation et les erreurs relatives pour les études inter-essais et intra-essais étaient respectivement de l'ordre de 2,4 à 4,2 %. De plus, un test de robustesse a été réalisé avec plus de 1 200 injections d'échantillons d'urine et aucune détérioration significative de la sensibilité et de la spécificité n'a été observée. Cette nouvelle méthode a une durée d'exécution totale de seulement 2 minutes par échantillon, ce qui permet l'analyse de plus de 700 échantillons par jour avec un seul spectromètre de masse.