Journal des sciences vétérinaires et du diagnostic médical

Production du vaccin contre la variole du chameau au Soudan

Fatima AT, Nour TAM, Ballal A, Elhussein AM et Abdelmahmoud Atta AE

Les chameaux sont des animaux importants adaptés aux environnements chauds et arides, ils représentent un revenu pour le propriétaire dans les zones rurales, contribuant ainsi à améliorer les moyens de subsistance et à réduire la pauvreté parmi les populations de ces régions. Le Soudan se classe au deuxième rang mondial en termes de population de chameaux, avec plus de 4 millions de têtes de chameaux. La variole du chameau provoque une morbidité élevée (100 %) et une mortalité élevée (10 % à 50 %), en particulier chez les jeunes animaux. Des programmes de contrôle efficaces tels que des mesures sanitaires, la mise en quarantaine des zones infectées, la restriction des déplacements des chameaux, la fourniture d'eau potable et l'évitement des écorchures cutanées sont des mesures de contrôle efficaces, malheureusement ces méthodes ne sont pas applicables au Soudan en raison du schéma migratoire de l'élevage de chameaux dans le pays et de la difficulté d'atteindre les chameaux dans les zones reculées, en particulier pendant la saison des pluies. De plus, il n'existe aucun traitement contre la variole du chameau, par conséquent, la vaccination est considérée comme l'outil le plus efficace pour la prévention de la maladie. Peu de vaccins contre la variole du chameau, qu'ils soient inactivés ou vivants atténués, sont disponibles dans quelques pays. Français Les vaccins vivants sont la meilleure méthode car ils offrent une immunité durable. Dans la présente étude, le virus de la semence du vaccin contre la variole du chameau a été obtenu auprès du Centre panafricain de vaccins vétérinaires de l'Union africaine (AU.PANVAC) et reproduit et évalué avec succès dans des conditions de laboratoire locales et étudié expérimentalement sur des animaux hôtes et dans l'environnement locaux. Le vaccin a été produit conformément au manuel de l'OIE et soumis à des tests d'identité, de sécurité, de puissance, d'efficacité et d'immunogénicité. Le test d'identité des semences mères du vaccin a été réalisé comme première étape en utilisant diverses méthodes d'identification, le test de précipitation sur gel d'agar (AGPT), le test de neutralisation du virus (VNT) et les tests de réaction en chaîne par polymérisation (PCR). De plus, un test de stérilité a été effectué pour les contaminations bactériennes et fongiques. Le vaccin a été produit en utilisant un système de lots de semences, c'est-à-dire que la semence mère (MS) a été utilisée pour produire la banque de semences de travail (WSB) à partir de laquelle un lot expérimental a été produit. Tous les processus de production ont été réalisés dans des conditions aseptiques en utilisant une lignée cellulaire continue de cellules rénales de singe vert africain (VERO). Le profil de sécurité du lot de semences de travail a été évalué chez l'animal hôte par inoculation de 10 chameaux obtenus sur le marché local avec différents groupes d'âge, les animaux ont été inoculés par voie sous-cutanée avec 10 fois la dose recommandée sur le terrain, soit 104 dose infectée par culture tissulaire de cinquante (TCID50) (OIE, 2014). L'immunogénicité du vaccin candidat a été évaluée chez 20 chameaux en bonne santé. Par conséquent, 14 chameaux ont été vaccinés par 103 TCID50 par voie S/C (OIE, 2014) et 6 ont été inoculés par tampon phosphate salin (PBS) et conservés comme témoin non vacciné. Le vaccin était sûr et les animaux inoculés sont restés en bonne santé sans aucune réaction indésirable, aucun signe de maladie ni augmentation de la température rectale n'ont été enregistrés jusqu'à 6 semaines après la vaccination. La réponse immunitaire médiée par les anticorps, c'est-à-direL'immunogénicité a été mesurée par un test de séroneutralisation, les chameaux vaccinés ont démontré un niveau protecteur de 5 (log2) Abs après 4 semaines après la vaccination. Alors qu'aucune production d'anticorps n'a été détectée dans les sérums du groupe témoin. Après 4 semaines après la vaccination, tous les groupes vaccinés et témoins ont été testés par voie sous-cutanée avec un isolat local de variole du chameau en utilisant 105,6 TClD50 / animal. Seul le groupe témoin non vacciné a développé des signes cliniques très sévères et la fièvre a atteint 40 °C avec des lésions généralisées et localisées de variole du chameau, tandis que les groupes vaccinés ont résisté au test sans décès ni signes cliniques.