War ZA, Sreelekshmy Mohandas, Rahul Kadam, Karikalan M, Pawan Kumar, Pawde AM et Sharma AK
La présente étude a été entreprise pour évaluer l'expression comparative des régulateurs du cycle cellulaire - p53, p21 et cdk2 dans les tumeurs canines spontanées. Sur 46 cas diagnostiqués comme tumeurs par histopathologie, 19 étaient bénins et 27 étaient malins. L'expression de p53, p21 et cdk2 a été analysée en utilisant une technique de coloration immunohistochimique et leur expression a été détectée dans 84,62 %, 69,23 % et 69,23 % des cas, respectivement. Les pourcentages d'expression de p53, p21 et cdk2 ont montré une variation entre les différents types histopathologiques de tumeurs. Les tumeurs viscérales/muqueuses présentaient une expression plus élevée de p53 par rapport aux
tumeurs cutanées. L'expression de p21 s'est avérée être de 62,5 % et 80 %, tandis que celle de cdk2 était de 68,75 % et 70 % dans les tumeurs cutanées et viscérales/muqueuses, respectivement. L'analyse des cas individuels pour l'expression et la localisation de ces trois biomarqueurs a révélé sept modèles différents. Sur 15 tumeurs qui présentaient à la fois une surexpression de p53 et de p21, 11 tumeurs présentaient une expression cytoplasmique de p21 ainsi qu'une surexpression de cdk2, ce qui indiquait que p21 cytoplasmique n'était pas capable d'accomplir sa fonction normale de blocage de l'expression de cdk2. Une surexpression de p53 ainsi que de cdk2 a été observée dans 5 cas où l'expression de p21 était totalement absente, indiquant une surexpression de p53 anormal ou muté qui n'était pas capable d'induire l'expression de p21 conduisant à une surexpression de cdk2. D'après la présente étude, on peut conclure que l'expression cytoplasmique ou anormale de p21 est induite soit par le p53 anormal/muté, soit par toute autre voie indépendante de p53.