Li Y, Fang L, Zhang S, Liu L, Zhu Y, Xue J, Xiaoqing L, Qiao L et Sun D
Une nouvelle méthode de réaction en chaîne par polymérase multiplexée pour l'identification des porteurs du syndrome de Brachyspina chez les bovins Holstein chinois
Le syndrome de Brachyspina (BS) est une anomalie héréditaire monogénique autosomique récessive chez les vaches laitières Holstein. Il est causé par une délétion de 3,3 kb dans le gène de complémentation de l'anémie de Fanconi du groupe I (FANCI) sur BTA21, qui supprime les exons 25 à 27 et conduit à un décalage du cadre de lecture et à un codon d'arrêt prématuré dans l'exon 28. Une conséquence du BS est une efficacité de reproduction réduite et une production de lait chez les mères en raison de la perte de fœtus homozygotes. Dans cette étude, nous avons développé avec succès un nouveau test PCR multiplex à tube unique pour identifier l'allèle récessif du BS avec les gènes de la sous-unité 8 de l'ATP synthase mitochondriale bovine F0 (ATP8) comme contrôle positif interne. Français Nous avons utilisé cette technique pour détecter les allèles BS chez un total de 63 taureaux Holstein et 500 vaches Holstein chinoises nées entre 2013 et 2015. Parmi eux, 42 porteurs ont été trouvés (deux taureaux et 40 vaches). Combinée à notre étude précédente qui a analysé 206 taureaux Holstein et 136 vaches (nées entre 1996 et 2012) et identifié 10 porteurs de taureaux et trois porteurs de vaches, la fréquence globale des porteurs observée est de 4,5 % chez les taureaux (269 analysés) et de 6,8 % chez les vaches (636 analysées). Notre méthode fournit non seulement une technique de diagnostic fiable, économique et pratique pour la détection des porteurs de BS, mais favorise également le système de détection et de surveillance de BS pour le projet d'amélioration génétique des bovins Holstein chinois.
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