Journal de biologie moléculaire et méthodes

séquençage ADN

Le séquençage de l'ADN est le moyen de décider de la séquence des nucléotides (As, Ts, Cs et Gs) dans un morceau d'ADN. Il intègre toute technique ou innovation utilisée pour décider de l'ordre des quatre bases : adénine, guanine, cytosine et thymine. L’apparition des techniques de séquençage rapide de l’ADN a extraordinairement accéléré la recherche et la révélation naturelle et thérapeutique. Le séquençage de l'ADN est une stratégie utilisée pour décider de la demande exacte des quatre bases nucléotidiques – adénine, guanine, cytosine et thymine – qui constituent un brin d'ADN. Ces bases donnent la prémisse héréditaire cachée (le génotype) pour guider une cellule, où aller et en quel type de cellule se transformer (le phénotype). Les nucléotides ne sont en aucun cas les seuls déterminants des phénotypes, mais ils sont pourtant fondamentaux pour leur développement. Chaque personne et chaque forme de vie possède un arrangement particulier de bases nucléotidiques. Dans le séquençage Sanger, l’ADN objectif est généralement dupliqué, créant ainsi des sections de différentes longueurs. Des nucléotides fluorescents « éliminateurs de chaînes » marquent les extrémités des coupes et permettent de résoudre le regroupement. Les procédures de séquençage de nouvelle génération sont de nouvelles approches à grande échelle qui augmentent la vitesse et réduisent les coûts du séquençage de l'ADN.