Journal de biologie moléculaire et méthodes

Le Journal de biologie moléculaire et méthodes est une revue internationale à comité de lecture, en libre accès, dédiée à la recherche de pointe en sciences biomoléculaires interdisciplinaires. Le journal visait à explorer tous les domaines clés de la biologie moléculaire fondamentale et moderne et les techniques innovantes de pointe dans les biosciences moléculaires.

Le Journal de biologie moléculaire et méthodes vise à mettre en lumière les méthodes et techniques analytiques et expérimentales, les développements rapides, les nouvelles découvertes, les mécanismes théoriques et les applications pratiques en biologie et en médecine à travers ses publications scientifiques et ses articles de tous types comme des articles de recherche, des revues, des rapports de cas, étude de cas, commentaire, lettre à l'éditeur, mini-revue, opinion, communication courte, critique de livre, éditoriaux, etc.

Soumettez vos manuscrits via  le système de soumission en ligne  ou une pièce jointe par courrier électronique au bureau de rédaction à  manuscrit@scitechnol.com

Le Journal encourage les soumissions sur un large éventail de disciplines couvrant divers intérêts en biologie moléculaire avec un fort accent sur la recherche biomédicale :

• Biochimie
• Biologie cellulaire et moléculaire
• Biologie structurale
• Gènes et génie génétique
• Biologie du développement
• Biophysique
• Bioinformatique
• Biologie des tumeurs
• Microbiologie et immunologie
• Neurobiologie
• Techniques de laboratoire de biologie moléculaire telles que - Technologie de l'ADN recombinant et clonage moléculaire, séquençage de l'ADN, réaction en chaîne par polymérase (PCR), électrophorèse sur gel, transfert et sondage de macromolécules, techniques immunochimiques, puces à ADN, etc.

Le Journal est une publication en ligne avec comité de lecture diffusant des recherches de haute qualité à travers des recherches originales, des critiques, des rapports de cas, des commentaires, des articles d'opinion, de courtes communications, des éditoriaux, des lettres à l'éditeur et autres, etc. Le Journal suit strictement le processus d'examen par les pairs pour une évaluation impartiale. et publication. Tous les manuscrits soumis sont soumis à un examen par les pairs sur la base du processus de contrôle de qualité initial et de la sélection des éditeurs. Les manuscrits qualifiés lors du contrôle de qualité seront autorisés à être examinés par des experts en la matière, sous la direction du rédacteur en chef ou du rédacteur en chef de la revue. La Revue invite les auteurs potentiels à faire ressortir des recherches inédites dans le domaine de la biologie moléculaire à travers des publications scientifiques.

Biochimie

La biochimie est l'étude des processus chimiques en relation avec les organismes vivants qui donnent naissance à la complexité de la vie. Il s'agit d'une combinaison de biologie et de chimie divisée en trois domaines tels que la génétique moléculaire, la science des protéines et le métabolisme.

Biologie cellulaire et moléculaire

Il s’agit de l’étude de la cellule en tant qu’unité distincte et en tant que partie d’un organisme plus vaste. L’outil le plus important de la biologie cellulaire moderne est la biologie moléculaire, qui traite des bases moléculaires de l’activité biologique. Il s'agit de l'étude de cultures de cellules humaines, animales ou végétales en lien avec des examens génétiques, biochimiques ou physiologiques.

Biologie structurale

La biologie structurale est une sous-division de la biologie moléculaire, de la biochimie et de la biophysique. C'est l'étude de la structure moléculaire et de la dynamique des macromolécules biologiques, en particulier des protéines et des acides nucléiques. Il traite également de la manière dont les modifications de leurs structures affectent leur fonction. La biologie structurale assimile les principes de la biologie moléculaire, de la biochimie et de la biophysique.

Ingénierie génétique

Ensemble de technologies utilisées pour modifier la composition génétique des cellules, y compris le transfert de gènes au sein et au-delà des frontières entre espèces afin de produire des organismes améliorés ou nouveaux. C'est également connu sous le nom de modification génétique ou manipulation génétique. En utilisant le génie génétique, nous sommes en mesure de modifier les gènes (séquence de nucléotides dans l'ADN ou l'ARN qui code pour une molécule ayant une fonction) par modification de l'ADN, ce qui aide à cibler le génome. Ce domaine révèle de nombreux faits inconnus et a apporté une contribution majeure dans le domaine du traitement médical et des produits pharmaceutiques.

Biologie du développement

La biologie du développement est l'étude du processus par lequel les animaux et les plantes grandissent et se développent. La biologie du développement englobe également la biologie de la régénération, de la reproduction asexuée, de la métamorphose, ainsi que de la croissance et de la différenciation des cellules souches dans l'organisme adulte.

Biophysique

La biophysique est une combinaison de physique et de biologie qui vise à appliquer les approches et méthodes utilisées en physique pour étudier les phénomènes biologiques. Il aide à l'étude de toutes les organisations biologiques, depuis les molécules jusqu'aux organismes et les populations, telles que les interactions entre les différents systèmes d'une cellule, ainsi que la manière dont ces interactions sont régulées.

Apoptose

L'apoptose est un processus de mort cellulaire programmée ou de « suicide cellulaire » qui se produit dans les organismes multicellulaires et qui est crucial pour divers processus, à savoir. renouvellement cellulaire normal, développement et fonctionnement corrects du système immunitaire, développement embryonnaire, etc. Les événements biochimiques (dépendants de l'énergie) entraînent des changements morphologiques caractéristiques et la mort.

Épigénétique

L'épigénétique, dans le domaine de la génétique, est l'étude des changements potentiellement héréditaires dans l'expression des gènes (gènes actifs ou inactifs) qui n'impliquent pas de modifications de la séquence d'ADN sous-jacente - un changement de phénotype sans changement de génotype - qui activent et activent les gènes. et affectent la façon dont les cellules lisent les gènes.

Synthèse cellulaire

La synthèse cellulaire implique la synthèse de diverses protéines et autres molécules nécessaires au développement et au fonctionnement de la cellule. La synthèse cellulaire est essentielle à la croissance et au développement de la cellule.

Neurobiologie

La neurobiologie est une partie de la science centrée sur la structure et la capacité du système sensoriel chez les animaux et les humains. C’est un domaine vital et qui s’est avéré fondamental pour la compréhension de la physiologie animale et humaine. Il gère les structures vitales, la physiologie et la pathologie du système sensoriel. Cela comprend l'étude des cellules du système sensoriel et l'association de ces cellules dans des circuits utilitaires qui traitent les données et intercèdent dans la conduite.

Immunologie

L'immunologie étudie la manière dont le corps prévient les maladies. La partie de la science qui gère les segments du système immunitaire, l'invulnérabilité face à la maladie, la réponse immunitaire et les méthodes d'investigation immunologiques. L'étude de toutes les parties du système immunitaire, y compris sa structure et sa capacité, la question du système immunitaire, les banques de sang, la vaccination et la transplantation d'organes.

Organites cellulaires

Les organites et composants cellulaires comprennent divers composants vitaux de la cellule tels que les mitochondries, les ribosomes, le réticulum endoplasmique, le chloroplaste, le noyau, etc. Les organites cellulaires et leurs composants jouent un rôle important dans le fonctionnement et le fonctionnement de la cellule.

Études d'ADN cellulaire

L'acide désoxyribonucléique (ADN) est une molécule qui transporte les instructions génétiques utilisées dans la croissance, le développement, le fonctionnement et la reproduction de tous les organismes vivants connus et de nombreux virus. Les études de l'ADN travaillent sur la fonction de l'ADN et ses applications telles que la division cellulaire et les études de biologie moléculaire de l'ADN cellulaire.

Biologie des tumeurs

L'étude sur la biologie des tumeurs vise à comprendre le rôle des cellules tumorales et du microenvironnement tumoral (TME) dans l'apparition, le mouvement, l'entretien et la répétition de la maladie. Une compréhension exhaustive du microenvironnement tumoral, y compris la disposition stromale, les connexions cellule-cellule et réseau cellulaire, la physiologie irrégulière, ainsi que les qualités cellulaires des tumeurs hétérogènes, est essentielle pour illustrer les complexités de la croissance maligne.

Microbiologie

La microbiologie est l'étude des micro-organismes, qui sont des micro-êtres vivants unicellulaires ou groupés en cellules. La microbiologie est l'étude de chaque forme de vie vivante qui est trop petite pour être reconnaissable à l'œil nu. Cela inclut les organismes microscopiques, les eucaryotes, par exemple, les parasites, les protistes et les procaryotes, les archées, les virus, les parasites, les prions, les protozoaires et les algues vertes, regroupés sous le nom de « micro-organismes ». Ces organismes assument des tâches clés dans le cycle des suppléments, la biodégradation/biodétérioration, le changement environnemental, la dégradation des aliments, la cause et le contrôle des maladies et la biotechnologie.

Études sur la membrane cellulaire et la paroi cellulaire

La biologie membranaire traite des diverses caractéristiques et fonctions de la membrane cellulaire et de la paroi cellulaire. Dans la membrane cellulaire et la paroi cellulaire, la composition chimique et les caractéristiques saillantes sont des études approfondies qui donnent un aperçu du développement de la cellule.

Biologie des membranes

La biologie des membranes est l'étude des qualités organiques et physico-chimiques des membranes, avec des applications dans l'étude de la physiologie cellulaire. Les membranes englobent et compartimentent les cellules. Ils structurent l'interface entre la cellule et son état et sont des acteurs clés de l'homéostasie cellulaire et de la transduction de la vitalité métabolique. Cet aperçu donne un aperçu des nombreuses caractéristiques de la science contemporaine des membranes. Les protéines membranaires contiennent environ 33 % des éléments de qualité présents dans de nombreuses formes de vie et la recherche est révolutionnée par l'étude fondamentale de structures macromoléculaires de plus en plus complexes.

Bioinformatique

La bioinformatique, une science hybride qui associe l'information naturelle à des méthodes de stockage, d'appropriation et d'examen des données pour aider différents domaines de recherche logique, y compris la biomédecine. La bioinformatique s'appuie sur des tests produisant des informations à haut débit, notamment des jugements de succession génomique et des estimations de conceptions d'expression génique de qualité.

Techniques de laboratoire de biologie moléculaire

Les procédures de biologie moléculaire sont des techniques courantes utilisées dans les sciences moléculaires, la chimie organique, les qualités héréditaires et la biophysique qui incluent généralement le contrôle et l'étude de l'ADN, de l'ARN, des protéines et des lipides. Les techniques de biologie moléculaire comprennent principalement le clonage de l'ADN, la réorganisation de l'ADN, la modification bactérienne, la transfection, l'incorporation de chromosomes, le criblage cellulaire, la culture cellulaire, l'extraction de l'ADN, l'ADN polymérase, la lecture et la composition de l'ADN, le séquençage de l'ADN, le mélange d'ADN, l'hybridation subatomique, remaniement de l'ADN : transformations, mutagenèse arbitraire, transformation ponctuelle, changement chromosomique. Les stratégies les plus essentielles sont la réponse en chaîne par polymérase (PCR), le clonage d'expression, l'électrophorèse sur gel, le transfert et les tests de macromolécules, les tableaux (exposition d'ADN et groupe de protéines).

Électrophorèse sur gel

L'électrophorèse sur gel est une méthodologie permettant de séparer et d'analyser les macromolécules (ADN, ARN et protéines) et leurs fragments en fonction de leur taille et de leur charge. Cette technique influence principalement en chimie clinique la séparation des protéines par charge ou taille, en chimie organique et en biologie pour séparer un mélange population d'acide désoxy-ribonucléique et de fragments d'acide ribonucléique par longueur, pour estimer la taille des fragments d'ADN et d'ARN ou pour séparer les protéines par charge.

Techniques immunochimiques

Les techniques immunochimiques sont des méthodes analytiques qui détectent les interactions entre anticorps et antigènes. Les techniques immunochimiques sont basées sur une réaction d'un antigène avec un anticorps, ou plus exactement, sur une réaction de déterminants antigéniques avec le site de liaison de l'anticorps. Elles aident à l'identification des composés parents dans le sang et les tissus, les excréments de métabolites, l'ADN et les protéines.

Puce à ADN

Un microarray est une combinaison de techniques qui intègre une ou plusieurs fonctions de laboratoire sur un seul circuit intégré. Il s'agit d'un réseau bidimensionnel sur substrat solide qui analyse de grandes quantités de matériel biologique en appliquant un criblage à haut débit, un traitement miniaturisé et parallèle utilisé comme méthodes de détection. Il est différent pour chaque type de molécule tels que les microréseaux d'ADN, les MMCHIP, les microarraiments protéiques, les microréseaux peptidiques, les microarraiments tissulaires, les microarraiments cellulaires, les microarrays composés chimiques, les microarrays anticorps, les microarrisons de glycan, les microarris de phénotype et les microarris de lysats de protéines de phase inverse.

Technologie de l'ADN recombinant

La technologie de l'ADN recombinant comprend la consolidation de particules d'ADN de deux espèces distinctes qui sont intégrées dans un être vivant hôte pour créer de nouveaux mélanges héréditaires qui stimulent la science, la médecine, l'horticulture et l'industrie. Les atomes d'ADN recombinant (ADNr) sont des particules d'ADN encadrées par des stratégies de laboratoire pour la recombinaison héréditaire (par exemple, le clonage subatomique) afin d'unir le matériel héréditaire provenant de nombreuses sources, créant ainsi des successions qui ne seraient généralement pas trouvées dans le génome.

Clonage moléculaire

Le clonage moléculaire est un ensemble de méthodes utilisées pour intégrer l'ADN recombinant provenant d'une source procaryote ou eucaryote dans un véhicule de reproduction, par exemple des plasmides ou des vecteurs viraux. Le clonage fait allusion à la création de diverses copies d'un morceau d'ADN, par exemple un gène.

séquençage ADN

Le séquençage de l'ADN est le moyen de décider de la séquence des nucléotides (As, Ts, Cs et Gs) dans un morceau d'ADN. Il intègre toute technique ou innovation utilisée pour décider de l'ordre des quatre bases : adénine, guanine, cytosine et thymine. L’apparition des techniques de séquençage rapide de l’ADN a extraordinairement accéléré la recherche et la révélation naturelles et thérapeutiques.

Réaction en chaîne par polymérase (PCR)

La réaction en chaîne par polymérase ou PCR est une stratégie permettant de créer de nombreux doubles d'une zone d'ADN particulière in vitro (dans un tube à essai au lieu d'une forme de vie). La réaction en chaîne par polymérase permet aux chercheurs d'acquérir les quantités substantielles d'ADN nécessaires à différentes enquêtes et méthodes en science moléculaire, en médecine légale, en science de l'évolution et en diagnostic thérapeutique.

Transfert moléculaire

Le transfert moléculaire est un terme qui fait allusion à la manière d'identifier la présence et la quantité d'ADN, d'ARN ou de protéines dans les cellules. Il s'agit d'une technique d'échange de protéines, d'acides nucléiques et d'acides ribonucléiques sur un support, le plus souvent après électrophorèse sur gel. Il existe trois types fondamentaux de stratégies de transfert avec lesquelles les acteurs du domaine devraient être à l'aise : Sud, Nord et Ouest. Trois méthodes de maculage supplémentaires sont nommées Sud-Ouest, Est et Extrême-Orient. La NA peut également être testée à l’aide de puces à ADN – des plaques avec de minuscules poches d’ADN corrélatif.

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