Divers nouveaux éléments subatomiques (NME) choisis pour une amélioration à grande échelle en tenant compte de leur bien-être et de leurs informations pharmacologiques subissent les effets néfastes de propriétés physicochimiques et biopharmaceutiques indésirables , qui entraînent une mauvaise pharmacocinétique et une mauvaise dispersion après une organisation in vivo.
Une rationalisation des études de préformulation à ajouter à une structure de mesure avec un cadre légitime de transport des médicaments pour obtenir des propriétés pharmacocinétiques et toxicologiques attrayantes peut contribuer à accélérer l'avancement de ces NME dans les traitements.
Les systèmes d'administration de médicaments nanoparticulaires constituent une manière prometteuse de traiter la modification de l'acquisition de manière à attirer les propriétés biopharmaceutiques et pharmacocinétiques de la particule .