La stabilité des médicaments est mesurée par la vitesse des changements qui surviennent dans les formes posologiques pharmaceutiques .
La stabilité du médicament consiste à maintenir ses propriétés physiques, chimiques, thérapeutiques et microbiennes pendant la durée de stockage et d'utilisation par le patient.
L'incapacité ou l'incapacité d'une formulation particulière dans un récipient spécifique à rester dans les limites d'une spécification chimique, microbiologique, thérapeutique, physique et toxicologique particulière.
English 
Spanish 
Chinese 
Russian 
German 
Japanese 
Portuguese 
Hindi