La biodisponibilité fait allusion au degré et à la vitesse auxquels la fraction dynamique (médicament ou métabolite) entre dans le flux systémique , atteignant ainsi le site d'activité.
La biodisponibilité d'un médicament est dans une large mesure contrôlée par les propriétés de la structure des mesures, qui ne dépendent pas entièrement de sa configuration et de sa production.
Pour les opérateurs oraux, la biodisponibilité reflète le taux et le degré de rétention du tractus gastro-intestinal .
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