Journal de recherche sur l'immunodéficience primaire et acquise

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À propos de la revue

L'immunodiagnostic est une méthodologie de diagnostic qui utilise une réaction antigène-anticorps comme principal moyen de détection. Le concept d’utilisation de l’immunologie comme outil de diagnostic a été introduit en 1960 pour tester l’insuline sérique. Les tests d'immunodiagnostic utilisent des anticorps comme réactifs dont les résultats sont utilisés pour faciliter le diagnostic et sont largement utilisés dans de nombreuses disciplines scientifiques. L'utilisation la plus répandue et la plus évidente concerne peut-être les applications cliniques, mais les tests d'immunodiagnostic sont également utilisés dans d'autres domaines tels que la médecine légale et l'analyse environnementale et alimentaire. Les différents types de tests vont des simples méthodes manuelles aux systèmes entièrement automatisés avec détection intégrée sophistiquée.

Revues connexes d’immunodiagnostic :

Journal of Molecular Diagnostics, Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, Expert Review of Molecular Diagnostics, Diagnostic Molecular Pathology, Journal of Clinical and Diagnostic Research, Introduction Immunology, Neuromuscular Disorders, Journal of Immunological Methods, New Biotechnology, Journal of Translational Medicine

L'immunologie évolutive est l'étude de l'évolution de l'immunité et du système immunitaire au fil des âges. Cela comprend l'étude et le développement historique de la capacité à reconnaître le matériel antigénique étranger.

Revues connexes d’immunologie évolutive :

Tendances en immunologie, immunologie des transplantations, European Journal of Immunology, immunologie clinique et expérimentale, avancées en immunologie

Les anomalies inflammatoires entraînent une attaque du système immunitaire du corps contre les cellules ou les tissus et peuvent provoquer une inflammation, qui entraîne une douleur chronique, une rougeur, un gonflement, une raideur et des dommages aux tissus normaux.

Revues connexes sur les troubles inflammatoires :

Inflammation et allergies - Cibles médicamenteuses, Journal of Inflammation Research, Journal of Ophthalmic Inflammation and Infection, European Journal of Inflammation, Journal of Inflammation

Parmi les cinq classes d'immunoglobulines : IgG, IgA, IgM, IgD et IgE, les IgG jouent un rôle prédominant dans la protection contre les infections. Certains patients ont des taux normaux d’immunoglobulines et de toutes les formes d’IgG, mais ne produisent pas suffisamment d’anticorps IgG spécifiques qui nous protègent de certains virus et bactéries. Les patients qui produisent par ailleurs des taux d'immunoglobulines normaux mais qui n'ont pas la capacité de produire des molécules d'IgG protectrices contre les types d'organismes responsables des infections des voies respiratoires supérieures et inférieures sont dits atteints d'un déficit en anticorps spécifiques (TAS). Le TAS est parfois appelé déficit partiel en anticorps ou altération de la réactivité aux polysaccharides. Les anticorps IgG spécifiques sont importants pour lutter contre les infections ; cependant, d’autres composants de notre système immunitaire contribuent également à éradiquer les bactéries et les virus. Les lymphocytes T complètent les protéines et les anticorps IgA (pour n'en nommer que quelques-uns) font partie de notre système immunitaire qui travaillent ensemble au cours d'une réponse immunitaire complète. Si ces autres composants fonctionnent bien, certains patients présentant de faibles niveaux d’anticorps spécifiques peuvent rarement tomber malades. Les anticorps de certaines sous-classes d’IgG interagissent facilement avec le système du complément, tandis que d’autres interagissent peu, voire pas du tout, avec les protéines du complément. Ainsi, une incapacité à produire des anticorps d’une sous-classe spécifique ou de légères déficiences d’autres branches du système immunitaire peuvent rendre l’individu vulnérable à certains types d’infections mais pas à d’autres.

Revues connexes sur le déficit spécifique en anticorps :

The Journal of Allergy and Clinical Immunology, Clinical & Experimental Immunology, European Journal of Internal Medicine, The American Journal of Medicine

L'hypogammaglobulinémie est un trouble provoqué par un manque de lymphocytes B et par un faible taux d'immunoglobulines (anticorps) dans le sang. L'immunoglobuline joue un double rôle dans le système immunitaire en reconnaissant les antigènes étrangers et en déclenchant une réponse biologique qui aboutit à l'élimination de l'antigène. Le déficit en anticorps est associé à des infections récurrentes causées par des types spécifiques de bactéries. Dans les troubles purs à cellules B, l'immunité cellulaire est généralement intacte et la fréquence des infections virales, fongiques et mycobactériennes (par exemple la tuberculose) n'est pas augmentée. Il existe 5 grands types d'immunoglobulines : l'immunoglobuline G, l'immunoglobuline M (IgM), l'immunoglobuline A (IgA), l'immunoglobuline D (IgD) et l'immunoglobuline E (IgE).

Journaux connexes sur l'hypogammaglobulinémie :

Journal international des maladies infectieuses, biochimie clinique, Journal of Autoimmunity, European Journal of Internal Medicine, Journal of Equine Veterinary Science, Journal of Infection Blood, The American Journal of Medicine, The Journal of Investigative Dermatology, Pediatria Polska, Current Allergy and Asthma Reports

Le déficit immunitaire combiné sévère est un déficit immunitaire primaire. La caractéristique déterminante est généralement un défaut grave des systèmes lymphocytes T et B. Cela entraîne généralement l’apparition d’une ou plusieurs infections graves au cours des premiers mois de la vie. Il existe au moins 13 anomalies génétiques différentes qui peuvent causer le SCID. Ces défauts conduisent à une extrême susceptibilité à des infections très graves. La forme la plus courante de SCID est causée par une mutation du gène SCIDX1 situé sur le chromosome X.

Revues connexes sur le déficit immunitaire combiné sévère :

Journal of Clinical Pathology, Clinical and Experimental Immunology, Journal of American Medical Association, Journal of Clinical Pathology, Blood, The Application of Clinical Genetics, Orphanet Journal of Rare Diseases, The Journal of Allergy and Clinical Immunology, Clinical Immunology, Immunology and Allergy Clinics d'Amérique du Nord

Le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) est une forme grave de pneumonie. Elle est causée par un coronavirus (SRAS-CoV) identifié pour la première fois en 2003. L'infection par le virus du SRAS provoque une détresse respiratoire aiguë (graves difficultés respiratoires) et parfois la mort. Le SRAS a été signalé pour la première fois en Asie en février 2003. La maladie s'est propagée à plus de deux douzaines de pays d'Amérique du Nord, d'Amérique du Sud, d'Europe et d'Asie avant que l'épidémie mondiale de SRAS de 2003 ne soit maîtrisée. Il n’existe toujours aucun médicament connu pour traiter le SRAS. Le traitement est de soutien.

Revues connexes sur le syndrome respiratoire aigu sévère :

Maladies infectieuses cliniques, The Journal of Infectious Diseases, The New England Journal of Medicine, Virology Journal, Clinical Microbiology Reviews, American Journal of Roentgenology, Journal of Infection, Journal of Critical Care, Journal of Virological Methods, Clinical Microbiology and Infection Journal of the Association médicale de Formose

Le myélome multiple est également connu sous le nom de myélome. Il s’agit d’un type de cancer qui prend son origine dans les plasmocytes de la moelle osseuse. Ce sont des cellules productrices de protéines qui fabriquent normalement différents types de protéines contenant les anticorps du système immunitaire. Dans le myélome multiple, les plasmocytes subissent ce que l'on appelle une transformation maligne et deviennent ainsi cancéreux. Ces cellules de myélome cessent de produire différentes protéines en réponse aux besoins du système immunitaire et commencent à produire un seul type de protéine appelée protéine monoclonale ou protéine M.

Revues connexes sur le myélome multiple :

Sang, International Journal of Basic & Clinical Pharmacology, Annals of Oncology, Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia, The New England Journal of Medicine, Molecular Immunology, Cancer Letters, Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia, Academic Radiology, Blood Reviews, Pathologie Biologie

Maladie causée par le dépôt de complexes antigène-anticorps ou complément antigène-anticorps à la surface des cellules, entraînant le développement d'une inflammation chronique ou aiguë, qui peut se manifester par une vascularite, une endocardite, une névrite ou une glomérulonéphrite. Les antigènes liés aux anticorps dans les complexes immuns sont normalement éliminés par divers mécanismes cellulaires physiologiquement capables d'éliminer même de petites quantités d'antigènes « étrangers » de la circulation. Les maladies à complexes immunitaires chez l'homme sont observées principalement dans le cadre d'une infection et en réponse à divers agents thérapeutiques de nature protéique ou non protéique.

Revues connexes sur les maladies du complexe immunitaire :

The Journal of Clinical Investigation, Annals of the Rheumatic Diseases, Journal of Investigative Dermatology, British Journal of Dermatology, Nature Immunology, Immunity, Clinical Biochemistry, Journal of Genetics and Genomics, BMC Medical Genetics, World Journal of Surgical Oncology, BMC Public Health

L'asthme allergique est la forme d'asthme la plus courante. La plupart du temps, les symptômes de l’asthme allergique et non allergique sont les mêmes. L'asthme allergique est déclenché par l'inhalation d'allergènes. Un allergène est une substance inoffensive comme les acariens, les squames d’animaux, le pollen ou les moisissures. Si une personne est allergique à une substance, cet allergène déclenche une réponse commençant dans le système immunitaire. Par une réaction complexe, ces allergènes provoquent alors une inflammation et un gonflement des voies respiratoires des poumons. Cela entraîne de la toux, une respiration sifflante et d’autres symptômes d’asthme.

Revues connexes sur l'asthme allergique :

Rapports actuels sur les allergies et l'asthme, recherche sur les allergies, l'asthme et l'immunologie, Journal of Asthma and Allergy, Annals of Allergy, Asthma and Immunology, Journal of Asthma, Allergy and Asthma Proceedings, Allergy, Asthma and Clinical Immunology, Iranian Journal of Allergy, Asthma and Immunologie, immunopharmacologie internationale, médecine respiratoire, immunologie moléculaire

Les réponses immunitaires innées reposent sur des cellules qui ne nécessitent aucune formation supplémentaire pour faire leur travail. Ces cellules comprennent les neutrophiles, les monocytes, les cellules tueuses naturelles, les basophiles, les mastocytes et les protéines du complément. Les réponses innées à l’infection se produisent rapidement et de manière fiable. Même les petits nourrissons ont d’excellentes réponses immunitaires innées. Lorsque toutes ces cellules sont incapables de faire leur travail et ne peuvent pas produire l’immunité requise pour l’individu, un trouble de l’immunité innée se produit.

Revues connexes sur les troubles immunitaires innés :

Journal de l'immunité innée, Immunité innée, cerveau, comportement et immunité, Frontières en immunologie, Immunologie, Tendances en immunologie, Journal d'allergie et d'immunologie clinique, Immunobiologie, Immunologie vétérinaire et immunopathologie, Immunologie développementale et comparée

L'un des groupes de troubles associés à des infections bactériennes, fongiques, protozoaires et virales récurrentes et caractérisés par une atrophie du thymus, une immunité à médiation cellulaire déprimée et une immunité humorale défectueuse.

Revues connexes sur les immunodéficiences cellulaires :

Biologie moléculaire et cellulaire, Immunologie cellulaire et moléculaire, Immunologie cellulaire, The Journal of Pediatrics, Allergy, Asthma & Clinical Immunology, Sang, The Journal of Allergy and Clinical Immunology, Journal of Clinical Pathology, Cord Blood Stem Cells and Regenerative Medicine, Clinical Microbiology et infection, BMC Genomics

Pour chaque organe du corps mature, il existe des cellules souches spécifiques qui peuvent fabriquer tous les différents types de cellules de cet organe. Par exemple, dans le système sanguin, les cellules souches hématopoïétiques (CSH) donnent naissance à chacun des différents types de cellules sanguines telles que les globules rouges (RBC), les globules blancs (WBC) et les plaquettes. Traditionnellement, les CSH étaient obtenues à partir de la moelle osseuse. Ce processus était appelé « transplantation de moelle osseuse ». Cependant, de nouvelles méthodes permettent désormais d'obtenir des CSH à partir de sang périphérique ou de sang prélevé dans le placenta à la naissance (sang de cordon). Le sang de cordon, en particulier, constitue une excellente source alternative de CSH pour les systèmes immunitaire et sanguin. Le processus consistant à prélever des CSH d’une personne et à les transfuser à une autre est appelé greffe de cellules souches hématopoïétiques, ou HSCT. Contrairement à la transplantation d’un organe solide (comme un rein ou un foie), la HSCT ne nécessite pas de chirurgie. Cela ressemble plus à une transfusion sanguine. Mais au lieu de simplement du sang, le liquide transfusé contient des CSH. Les principales maladies d'immunodéficience pour lesquelles la GCSH est le plus souvent pratiquée comprennent le déficit immunitaire combiné sévère (SCID), le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS), le syndrome IPEX, la lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH) et la maladie lymphoproliférative liée à l'X (XLP). Il peut également être utilisé dans le traitement de la maladie granulomateuse chronique (CGD) et de nombreuses autres maladies graves dues au déficit immunitaire primaire. La transplantation de CSH d'un individu « normal » à un individu atteint d'une maladie d'immunodéficience primaire a le potentiel de remplacer le système immunitaire déficient du patient par un système immunitaire normal et, ainsi, de parvenir à un traitement curatif.

 

Revues connexes sur la transplantation de cellules souches hématopoïétiques :

Sang, Journal of Hematopoietic Cell Transplantation, Biology of Blood and Marrow Transplant, Journal of Hematology & Oncology, The New England Journal of Medicine, The Journal of Allergy and Clinical Immunology, Nature Reviews Cancer, The Journal of American Medical Association, Bone Marrow Research , Une greffe de moelle osseuse

SIDA signifie Syndrome d'Immunodéficience Acquise : Acquis signifie que vous pouvez en être infecté ; L'immunodéficience signifie une faiblesse du système corporel qui combat les maladies. Le syndrome désigne un groupe de problèmes de santé qui constituent une maladie. Le SIDA est le stade final et le plus grave de la maladie liée au VIH, qui provoque de graves dommages au système immunitaire. Le SIDA est une maladie causée par un virus appelé VIH. Ce virus attaque le système immunitaire du corps qui combat les infections. Lorsque le système immunitaire se dégrade, la personne perd cette protection et peut développer de nombreuses maladies graves, souvent mortelles. Celles-ci sont appelées infections opportunistes (IO) car elles profitent du faible système immunitaire de l'organisme.

Revues connexes sur le SIDA :

Journal of AIDS and HIV Research, Journal of AIDS/HIV (A Journal Digest of Current Therapy for AIDS and HIV), Journal of HIV/AIDS & Social Services, Journal of HIV/AIDS Prevention & Education for Adolescents & Children, Journal of HIV /Prévention du SIDA chez les enfants et les jeunes, The AIDS Reader, The Open AIDS Journal, World Journal of AIDS AIDS Research and Human Retroviruses

L’un des signes les plus courants d’immunodéficience est une susceptibilité accrue aux infections. Vous pouvez avoir des infections plus fréquentes, plus durables ou plus difficiles à traiter que les infections d’une personne dont le système immunitaire est normal. Vous pouvez également contracter des infections qu’une personne dotée d’un système immunitaire sain ne contracterait probablement pas (infections opportunistes). Les signes et symptômes diffèrent selon le type de trouble d’immunodéficience et varient d’une personne à l’autre.

Journaux connexes sur les symptômes de l'immunodéficience :

Opinion actuelle sur le VIH et le SIDA, International Reviews of Immunology, Clinical and Experimental Allergy, Immunology, Immunome Research, The American Journal of Medicine, International Journal of Antimicrobien Agents, Journal of Pain and Symptom Management, Journal of Allergy and Clinical Immunology, Clinical Immunology , BMC Immunologie, Journal of Medical Case Reports

Les troubles d'immunodéficience impliquent un dysfonctionnement du système immunitaire, entraînant des infections qui se développent et se reproduisent plus fréquemment, sont plus graves et durent plus longtemps que d'habitude. Les troubles d'immunodéficience résultent généralement de l'utilisation d'un médicament ou d'un trouble grave de longue durée (comme le cancer), mais ils sont parfois héréditaires. Les troubles d'immunodéficience altèrent la capacité du système immunitaire à défendre l'organisme contre les cellules étrangères ou anormales qui l'envahissent ou l'attaquent (telles que les bactéries, les virus, les champignons et les cellules cancéreuses). En conséquence, des infections bactériennes, virales ou fongiques inhabituelles, des lymphomes ou d’autres cancers peuvent se développer.

Revues connexes sur les troubles d'immunodéficience :

Troubles endocriniens, métaboliques et immunitaires - Cibles médicamenteuses, Journal de l'immunodéficience et des troubles, Allergie, asthme et immunologie clinique, The Journal of Allergy and Clinical Immunology, LymphoSign Journal, Frontiers in Immunology, Clinical Immunology, Immunology and Allergy Clinics of North America, Ophtalmologie , Journal égyptien des maladies thoraciques et de la tuberculose

L'immunodéficience secondaire est le résultat d'une défaillance des composants du système immunitaire qui sont principalement impliqués dans la protection contre les infections. Il peut s'agir d'un échec de production de cellules immunitaires ou, bien que le nombre de cellules soit normal, elles ne fonctionnent pas bien. L'immunodéficience secondaire peut survenir pour de nombreuses causes, notamment le traitement de certains cancers (lymphome, leucémie lymphoïde) par radiothérapie, pharmacothérapie ou greffe de moelle osseuse pour le cancer, le traitement par greffe de moelle osseuse pour d'autres affections non cancéreuses telles qu'une maladie métabolique ou un traitement osseux. greffe de moelle pour d'autres affections non cancéreuses telles qu'une maladie métabolique

Revues connexes sur l'immunodéficience secondaire :

Journal of HIV/AIDS Prevention in Children and Youth, The AIDS Reader, The Open AIDS Journal, World Journal of AIDS, Current Opinion in HIV and AIDS, International Reviews of Immunology, Clinical and Experimental Allergy, Immunology, Immunome Research

Les troubles d’immunodéficience primaire, également appelés troubles immunitaires primaires ou immunodéficience primaire, affaiblissent le système immunitaire, permettant aux infections et autres problèmes de santé de se produire plus facilement. De nombreuses personnes atteintes d'un déficit immunitaire primaire naissent sans certaines défenses immunitaires de l'organisme, ce qui les rend plus vulnérables aux germes susceptibles de provoquer des infections. Certaines formes d’immunodéficience primaire sont si bénignes qu’elles peuvent passer inaperçues pendant des années. D'autres types sont suffisamment graves pour être découverts presque dès la naissance d'un bébé atteint. Les traitements peuvent renforcer le système immunitaire pour de nombreux types de troubles d’immunodéficience primaire. La plupart des personnes atteintes de cette maladie mènent une vie relativement normale et productive. Les chercheurs ont identifié plus de 150 types différents de maladies d’immunodéficience primaire (également connues sous le nom de maladies d’immunodéficience primaire).

Revues connexes sur l'immunodéficience primaire :

Journal européen d'immunologie, Allergie : Journal européen d'allergie et d'immunologie clinique, Frontières en immunologie, Revues critiques en immunologie, infection et immunité, Revues internationales d'immunologie, Allergie clinique et expérimentale, Immunologie

Le système immunitaire est un système composé de nombreuses structures et processus biologiques au sein d’un organisme qui protège contre les maladies. Pour fonctionner correctement, un système immunitaire doit détecter une grande variété d'agents, appelés agents pathogènes, allant des virus aux vers parasites, et les distinguer des tissus sains de l'organisme. Votre système immunitaire fait un travail remarquable en vous défendant contre les micro-organismes pathogènes. Le système immunitaire est constitué d’un réseau de cellules, de tissus et d’organes qui travaillent ensemble pour protéger l’organisme. L'une des cellules importantes impliquées sont les globules blancs, également appelés leucocytes, qui se répartissent en deux types de base qui se combinent pour rechercher et détruire les organismes ou substances pathogènes. Le système immunitaire est divisé en ceux qui sont statiques ou innés à l'organisme, et ceux qui réagissent ou s'adaptent à un agent pathogène potentiel ou à une substance étrangère.

Revues connexes sur le système immunitaire :

Revue annuelle d'immunologie, Nature Reviews Immunology, Nature Immunology, Immunity, Journal of Experimental Medicine, Trends in Immunology, Immunological Reviews, International Reviews of Immunology, Immunologie clinique et expérimentale des allergies, Immunome Research

L'immunologie est la branche de la science biomédicale qui traite de la réponse d'un organisme à un défi antigénique et de sa reconnaissance de ce qui est soi et non-soi. Elle traite des mécanismes de défense, y compris toutes les propriétés physiques, chimiques et biologiques de l'organisme qui l'aident à combattre sa susceptibilité aux organismes étrangers, aux matériaux, etc. L'immunologie traite du fonctionnement physiologique du système immunitaire à la fois dans un état de santé et dans un état pathologique. dysfonctionnements du système immunitaire dans les troubles immunologiques. L'immunologie traite des caractéristiques physiques, chimiques et physiologiques des composants du système immunitaire in vitro, in situ et in vivo. L’immunologie a un large éventail d’utilisations dans plusieurs disciplines scientifiques et médicales.

Revues connexes d’immunologie :

Immunologie muqueuse, biologie ouverte, séminaires en immunologie, annales des maladies rhumatismales, séminaires en immunopathologie, Journal of Immunology, Journal of Virology, Cytokine and Growth Factor Reviews, Cellular Microbiology, Biology Direct, Brain, Behavior, and Immunity, Journal of Neuroinflammation , European Journal of Immunology, Allergie : European Journal of Allergy and Clinical Immunology, Journal of Leukocyte, Biology Arthritis and Rheumatism, Immunology and Cell Biology, Cell Death & Disease, Frontiers in Immunology

Comité de rédaction : Jeffrey A. Frelinger, PhD

Université de l'Arizona, États-Unis voir tout

ISSN : 2324-853X

Fréquence : Biannuelle

Anciennement : Journal de l'immunodéficience et des troubles

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