Journal de recherche sur la pharmacie et l'administration de médicaments

Gels proniosomiques de terconazole : effet de différents facteurs de formulation, évaluation physicochimique et microbiologique

Ebtsam M Abdou et Noha M Ahmed

Gels proniosomiques de terconazole : effet de différents facteurs de formulation, évaluation physicochimique et microbiologique

Abstrait

Français Le traitement des infections fongiques vaginales dépendant principalement de la libération lente du médicament et du temps de contact prolongé du système d'administration avec la muqueuse vaginale, le gel proniosomal a été utilisé comme candidat prometteur pour atteindre cet objectif. Le terconazole, médicament antifongique, des gels proniosomal ont été développés à base de span 60 et de Brij 76 dans différents rapports molaires (1:1, 1:1,5 et 1:2) par rapport au cholestérol. Les formulations proniosomal ont été hydratées pour former des niosomes en les incorporant dans un gel de carbopol à 1 %. Les formulations de gel proniosomal ont été évaluées pour leur efficacité de piégeage (EE%) et la taille des vésicules. L'augmentation du rapport molaire du cholestérol par rapport au tensioactif a affecté à la fois l'EE et la taille des vésicules des niosomes préparés. Le profil de libération du médicament à partir de différentes formulations de gel proniosomal préparées dans du liquide vaginal simulé (SVF) a été étudié en comparaison avec le produit commercial de terconazole pendant 24 heures. En fonction du pourcentage élevé d'EE% et du profil de libération in vitro de la formulation SC1.5 (1:1,5 span60: cholestérol), celle-ci a été sélectionnée pour des évaluations plus poussées de la stabilité, de la mucoadhésion à la muqueuse vaginale et de l'inhibition de la croissance de Candida. Les résultats ont indiqué que la formule sélectionnée, SC1.5, présentait une bonne stabilité et offrait une mucoadhésion et un temps de rétention plus élevés que le produit commercial, ce qui a permis une inhibition in vitro plus efficace de Candida albicans.