Journal de recherche sur la pharmacie et l'administration de médicaments

Elucidation structurelle du profil métabolique possible de la mangiférine par administration orale et intrapéritonéale

Kammala Ananth Kumar, Kaliappan Ilango, Ramasamy Mohan Kumar et Govind Prasad Dubey

Elucidation structurelle du profil métabolique possible de la mangiférine par administration orale et intrapéritonéale

Le composé glycoside de xanthone bioactif naturel issu de Mangifera indica est la mangiférine. Le devenir métabolique de la mangiférine par voie orale et intrapéritonéale est d'une grande importance pour ses mécanismes pharmacologiques et la découverte de médicaments à partir de métabolites. Dans la présente étude, une enquête systématique et comparative du métabolisme et de la pharmacocinétique de la mangiférine a été étudiée chez des rats Wistar par voie intrapéritonéale et orale d'administration par LC-ESI-MS sensible et spécifique. Les structures des métabolites ont été identifiées sans ambiguïté ou provisoirement proposées en comparant leurs schémas de fragmentation avec ceux des normes , sur la base de leurs ions précurseurs, des ions produits et du temps de rétention HPLC. La biodisponibilité relative de la mangiférine après administration orale à une dose de 30 mg/kg de mangiférine est de 1,15 %. Lorsque la mangiférine a été administrée par voie intrapéritonéale, elle présente une plus grande ampleur d'absorption et subit une méthylation, une glycosylation et une glucuronidation. L'aglycone de la mangiférine, le norathyriol, est un métabolite majeur formé par voie orale et ip et il subit également une méthylation et une glucuronidation. Par conséquent, pour augmenter la biodisponibilité de la mangiférine à partir des différents extraits et pour améliorer son activité pharmacologique , des voies d'administration efficaces dans des formes posologiques efficaces doivent être adoptées.