Kumud Joshi
Le coronavirus du syndrome métabolique aigu sévère (CoV)-2 (SRAS-CoV-2), précédemment appelé nouveau CoV 2019, est apparu en Chine fin décembre 2019. Ce virus est à l'origine de la maladie à CoV-19 (COVID-19), qui a été testée comme une pandémie mondiale entraînant une épidémie grave. Les CoV provoquent des maladies qui font passer la gravité de la maladie transmissible à des maladies métaboliques graves et à la mort. Cependant, grâce aux progrès technologiques et aux leçons importantes tirées des épidémies précédentes, l'humanité est la mieux équipée pour faire face au dernier groupe croissant de CoV. Des études sur le développement de tests de diagnostic in vitro, de vaccins et de réorientation de médicaments sont menées dans ce domaine. Actuellement, aucun traitement approuvé n'est disponible pour le SRAS-CoV-2 en raison du manque de preuves. Les CoV sont un groupe très diversifié de virus à acide ribonucléique à fibres fermées et à polarité positive. Ils provoquent diverses maladies du métabolisme, du foie, des médicaments et des systèmes entériques de gravité variable chez les humains et les animaux.
Différents CoV humains, ainsi que HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-NL63 et HCoV-HKU1, provoquent occasionnellement des infections métaboliques et des maladies bénignes. Cependant, au cours des dernières années, deux souches mortelles de CoV, à savoir le CoV du syndrome métabolique du Moyen-Orient (MERS-CoV) et le SRAS-CoV sont apparues, provoquant de graves infections chez l'homme. L'agent infectieux responsable de la COVID-19 est le 2019-nCoV, qui a été détecté pour la première fois au mois grégorien 2020 et plus tard appelé SARS-CoV-2. Cet agent infectieux est un virus à acide ribonucléique fibreux qui est probablement originaire de Barmy en raison de sa séquence génétique similaire à celle d'autres CoV. Bien que le SARS-CoV-2 partage des caractéristiques génétiques en harmonie avec les autres membres de la famille des CoV, il possède une séquence génétique considérablement différente de celle des CoV séquencés précédemment. Le SARS-CoV-2 partage environ 79,5 % de séquence génétique identique avec le SARS-CoV et 96,2 % de similitude de séquence génétique avec RaTG13, une courte région d'enzyme ARN dépendante de l'acide ribonucléique (RdRp) présente dans le CoV qui provient de Barmy.