Kirsi Muona, Marja Hedman, Antti Kivel ?, Antti Hedman, Iiro Hassinen, Juha Hartikainen et Seppo Yl ?-Herttuala
Transfert du gène VEGF-DΔNΔC médié par l'adénovirus intramyocardique chez les patients atteints d'une maladie coronarienne sans option : analyse de sécurité intermédiaire
La thérapie génique médiée par le VEGF est un nouveau traitement potentiel pour les patients atteints de maladies cardiovasculaires avancées . Cependant, les essais cliniques antérieurs n'ont pas pu démontrer de manière convaincante l'efficacité de la thérapie génique par le VEGF chez l'homme. Une faible efficacité de transfert de gènes et un temps d'expression génique insuffisant pourraient être des facteurs contributifs majeurs. Pour remédier à ces lacunes, nous avons lancé un nouvel essai de thérapie génique intramyocardique avec l'adénovirus (Adv)VEGF-DΔNΔC.
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