Journal de recherche sur la pharmacie et l'administration de médicaments

Préparation in situ de nanoparticules magnétiques de Fe3O4 en présence de PLGA et de PVA comme nanotransporteur de magnétite pour l'administration ciblée de médicaments

Mitra Ghanbari, Tayebeh Shamspur et Fariba Fathirad

Introduction : Le ciblage de médicaments représente une motivation intéressante pour prévenir les effets secondaires et augmenter la cytotoxicité de la doxorubicine. Les nanoparticules magnétiques offrent de nouvelles opportunités pour le développement de systèmes efficaces d'administration de médicaments car elles sont réalisables pour caractériser et adapter spécifiquement leurs propriétés fonctionnelles aux applications d'administration de médicaments. Pour améliorer leur stabilité et leur biocompatibilité, les nanoparticules de Fe3O4 sont souvent modifiées avec des tensioactifs ou des polymères.

Matériels et méthodes : Dans le présent travail, un nanocomposite a été synthétisé via une préparation in situ de nanoparticules de Fe3O4 à l'intérieur d'acide glycolique polylactique et d'alcool polyvinylique. Le médicament anticancéreux de la doxorubicine a été chargé sur le nanocomposite synthétisé afin de cibler la technique d'administration du médicament. Les nanostructures ont été caractérisées par des techniques FT-IR, SEM, VSM et XRD. La libération in vitro du médicament à partir du nanocomposite synthétisé a été étudiée en tant que nanotransporteur à 2 pH différents (environnements sanguin et tumoral égaux) à 37° C et l'étendue de la libération du médicament a été calculée par spectrophotomètre UV-Vis.

Résultats : Les expériences de libération de médicament in vitro ont montré que la libération de doxorubicine à pH = 6,0 était plus importante et plus rapide qu'à pH = 7,4. L'équation ajustée des courbes de libération correspondait au modèle Peppas.

Conclusion : L’ensemble de ces résultats suggère que le nanotransporteur chargé en DOX pourrait servir de thérapie de ciblage magnétique prometteuse pour le traitement des cellules tumorales.