Journal international de recherche cardiovasculaire

L'immunodétection de la surexpression de PPAR sans modification du renouvellement des protéines dans les tissus endocardiques suggère des altérations majeures du métabolisme énergétique dans les conditions de cardiomyopathie ischémique et d

Kwabena J Sarfo et Theresia Thalhammer

Détection immunitaire de la surexpression de PPAR dans le renouvellement des protéines dans les tissus endocardiques suggérant des altérations du métabolisme énergétique dans les conditions de cardiomyopathie ischémique et dilatée

La famille des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) régule les gènes codant les enzymes impliqués dans le métabolisme des acides gras et du glucose. Ce rôle dans l'organe cardiaque à forte consommation d'énergie a été une cible majeure dans les études sur la cardiomyopathie. Les PPAR et les niveaux de protéines nucléaires ont été étudiés dans des échantillons de tissus endocardiques obtenus à partir de patients de sexe masculin atteints de cardiomyopathie ischémique et dilatée. Des échantillons témoins ont été obtenus à partir de victimes d'accidents de sexe masculin du même groupe d'âge. L'expression des isoformes de PPAR dans chaque échantillon a été analysée par dosage des protéines, SDS-PAGE, Western blot et densitométrie. La protéine nucléaire moyenne en milligrammes des tissus endocardiques pour chacun des trois groupes a été mesurée comme suit : ischémique 17,6 ± 8,1 ; dilaté 13,7 ± 3,4 ; témoin 21,0 ± 6,0 ; (n = 3 par groupe). La plage de variabilité des protéines par coefficient de corrélation de Pearson r était de -0,91 ≤ r ≤ +0,77, (n = 9). Cependant, les moyennes des échantillons des groupes ischémique et dilaté n'étaient pas significativement différentes de la moyenne témoin, P> 0,5 dans chaque cas par le test de Student. Les isoformes de PPAR sont fortement exprimées dans les conditions de cardiomyopathie sans changement dans le renouvellement des protéines nucléaires. Les résultats montrent également que PPAR-α et PPAR-γ peuvent être plus prédominants dans le cœur que PPAR-ß. De plus, l'expression des variantes épissées de PPAR-α et PPAR-γ n'a pas été affectée par les conditions de cardiomyopathie et PPAR-ß n'a pas de variante épissée dans le cœur. L'étude fournit une preuve d'une altération des processus métaboliques énergétiques du cœur au cours des cardiomyopathies.