Jeffrey T. Miller, Alexis Goebel, Matthew Lee et Keith M. Forward
Dans la recherche et le développement de produits pharmaceutiques, on estime que 90 % des principes actifs pharmaceutiques (API) sont insolubles ou partiellement solubles dans l'eau. En raison de leur faible solubilité, ces API présentent une faible biodisponibilité dans les formes posologiques solides. Pour améliorer le taux de libération des API, l'électrofilage en surface libre d'une microémulsion a été envisagé comme moyen de produire des domaines de taille submicronique d'API dispersés dans un excipient amorphe. Les microémulsions contenant un API peu soluble, la vitamine E, et un excipient, la polyvinylpyrrolidone, sont électrofilées pour produire un matériau hautement poreux avec une grande surface, ce qui favorise la libération rapide du médicament. Les matériaux ont été caractérisés par microscopie électronique à balayage et chromatographie liquide haute performance pour déterminer la morphologie des fibres et la biodisponibilité du matériau final. Le produit final contenait des quantités importantes de vitamine E encapsulée dans l'excipient, et les taux de libération ont été considérablement améliorés par rapport aux produits commerciaux. En plus d'améliorer la biodisponibilité des API, cette technique peut être utilisée pour rationaliser le traitement en aval des produits pharmaceutiques, ce qui entraîne une réduction des coûts d'exploitation et une meilleure uniformité par rapport aux techniques actuelles de fabrication par lots.