Journal de recherche sur la pharmacie et l'administration de médicaments

Formulation et évaluation in vitro du système d'administration de médicaments liposomaux à base de cabazitaxel

Satyavathi K, Bhojaraju P, Srikranthi M et Sudhakar P

Formulation et évaluation in vitro du système d'administration de médicaments liposomaux à base de cabazitaxel

Le cabazitaxel est un dérivé semi-synthétique d'un taxoïde naturel et est utilisé pour le traitement du cancer avancé de la prostate. Dans la présente étude, des liposomes de cabazitaxel ont été préparés par une technique d'hydratation en couche mince en utilisant de la lécithine, du cholestérol et du Tween 80. Six formulations de liposomes ont été évaluées pour les propriétés physico-chimiques et la libération in vitro du médicament. La compatibilité du médicament avec d'autres ingrédients a été vérifiée par des études FTIR. Les liposomes préparés ont été caractérisés pour la morphologie de surface par analyse SEM, le pourcentage d'efficacité de piégeage du médicament , la taille des particules et l'analyse du potentiel zêta . La libération in vitro du médicament pour la formulation optimisée F2 a suivi une cinétique de libération d'ordre zéro. F2 a été formulé en utilisant 270 mg de lécithine et 30 mg de cholestérol et 0,5 ml de Tween 80 avec pour objectif d'obtenir un profil de libération linéaire pendant 24 heures. Il n'y a pas eu de libération initiale en rafale, avec 5,68 % du médicament libéré au cours de la première heure et la libération a été prolongée jusqu'à 24 heures. L'étude de la cinétique de libération du médicament a été réalisée en appliquant des données de libération de médicament in vitro à diverses équations cinétiques telles que l'ordre zéro, le premier ordre, Higuchi et Korsmeyer-Peppas et à partir de la valeur « n » (1,515), il a été conclu que la libération du médicament suivait une cinétique d'ordre zéro avec un transport de super cas II qui indique à la fois l'érosion et la diffusion comme mécanismes de libération. Des études de stabilité à différentes températures ont été menées et une rétention maximale du médicament a été constatée à une température réfrigérée de 4ºC.