Abbaye d'Yvonne Berko, Funmilola A. Fisusi, Emmanuel O. Akala
Français : Objectif : Le but de cette étude est de concevoir, fabriquer et déterminer les effets cytotoxiques du paclitaxel à double charge et du 17-AAG dans des nanoparticules polymères furtives. Les nanoparticules ont été fabriquées par polymérisation par dispersion. Méthodes : Deux lignées cellulaires de cancer du sein (MCF-7 et SKBR-3) ont été cultivées et traitées avec un milieu uniquement, des nanoparticules vierges, du paclitaxel (en tant que médicament libre), du 17-AAG (médicament libre), une combinaison paclitaxel + 17-AAG (en tant que médicaments libres) et une combinaison paclitaxel + 17-AAG chargée dans des nanoparticules furtives de poly-ɛ-caprolactone. Chaque médicament de la combinaison avait la moitié de la concentration du médicament libre unique. Résultats : Les effets cytotoxiques du traitement au paclitaxel et celui de la combinaison (médicament libre) se sont avérés similaires dans les lignées cellulaires SKBR3 et MCF7. Des effets cytotoxiques similaires ont été observés pour la combinaison de médicaments à la fois dans la formulation de nanoparticules chargées de médicament et sous forme de médicament libre pour les deux lignées cellulaires. Conclusion : Le paclitaxel et le 17-AAG ont été chargés et libérés efficacement à partir des nanoparticules polymères. Le paclitaxel (médicament libre), la combinaison paclitaxel-17AAG (médicament libre) et les nanoparticules chargées en double médicament ont eu des effets cytotoxiques similaires sur les deux lignées cellulaires. La combinaison paclitaxel et 17-AAG a entraîné un effet synergique : le paclitaxel en combinaison avec le 17-AAG était à la moitié de sa concentration initiale et a produit un effet cytotoxique similaire. La dose de paclitaxel a été réduite sans diminuer son efficacité thérapeutique
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