Allan Joshua I, Asha M, Shanmuganathan S et Nagalakshmi S*
Le présent travail visait à synthétiser la chitine à partir de carapace de crabe, puis à préparer la chitine et à désacétyler la chitine en chitosane, qui a ensuite été fabriqué en échafaudage en utilisant divers polymères, notamment (HPMC, SCMC, CMC, chitosane). L'ofloxacine possède une activité élevée en tant qu'accélérateur de cicatrisation des plaies. La capacité anti-infectieuse et l'activité antibactérienne de l'ofloxacine peuvent être encore améliorées par le polymère préparé à partir de chitosane préparé à partir de chitine.
Quatre formulations ont été développées ( c.-à-d. S1, S2, S3, S4) en utilisant diverses utilisations de polymères tels que (HPMC, SCMC, CMC, chitosane). Les échafaudages préparés ont été étudiés pour leurs propriétés caractéristiques telles que la perte de poids, la capacité de gonflement, la mesure de la porosité, la diffraction des rayons X, la microscopie électronique à balayage, la microscopie électronique à transmission, la FT-IR, la microscopie optique, le potentiel zêta, les études de libération in vitro et les études antimicrobiennes in vitro .
En raison de sa plus grande activité d'absorption d'eau, de sa porosité suffisante, de son activité antibactérienne améliorée et de sa libération prolongée de médicament, la formulation optimisée contenant du chitosane serait un biomatériau prometteur pour les applications d'ingénierie tissulaire cornéenne par rapport à d'autres polymères.
De cette recherche, il a été conclu que l'échafaudage chargé de médicament est une alternative viable aux formes posologiques conventionnelles existantes qui conduisent à une bioactivité améliorée et un biomatériau prometteur pour les applications d'ingénierie tissulaire cornéenne dans le cas où l'administration permet une meilleure observance du patient et une thérapie rentable dans le domaine des applications biomédicales.
Les résultats ont indiqué que les échafaudages de chitosane (S4) contenant de l'ofloxacine étaient bien adaptés à la libération prolongée d'ofloxacine et constituaient un support prometteur pour l'administration de médicaments dans l'ingénierie tissulaire cornéenne en raison de leur conformité avec les cellules épithéliales cornéennes.