Journal de recherche sur la pharmacie et l'administration de médicaments

Évaluation de la libération d'insuline à partir de nanoparticules d'alginate par deux méthodes différentes

Mohammadi Rovshandeh J, Aghajamali M, Haghbin Nazarpak M et Toliyat T

Évaluation de la libération d'insuline à partir de nanoparticules d'alginate par deux méthodes différentes

Abstrait

Dans ce travail, l'insuline a été encapsulée dans des nanoparticules d'alginate par des méthodes d'émulsification et de pulvérisation pour conserver l'insuline à un pH gastrique simulé. Le diamètre moyen et la distribution de taille des nanoparticules ont été caractérisés par un analyseur de taille de particules. La morphologie des particules a été étudiée par microscopie électronique à balayage . L'efficacité d'encapsulation de l'insuline et la libération in vitro dans des conditions gastro-intestinales simulées ont été déterminées par un kit de test ELISA à l'insuline. L'efficacité d'encapsulation a été calculée à 20 % et 58 % pour les nanoparticules préparées par pulvérisation et par émulsification, respectivement. Le diamètre moyen des nanoparticules d'alginate variait de 90,12 à 99,15 nm pour les particules préparées par pulvérisation et de 100,92 à 111,11 nm pour les particules préparées par émulsification. La libération d'insuline a été mesurée à différents pH ; à pH 1,2, aucune libération d'insuline n'a été observée, cependant en augmentant la valeur du pH jusqu'à 6,8, une libération maximale d'insuline a été observée après 30 min à partir des deux nanoparticules. Ces résultats montrent que les nanoparticules pourraient être utilisées pour l’administration orale d’insuline, car elles préservent complètement l’insuline à un pH gastrique simulé et pourraient libérer l’insuline à un pH intestinal simulé.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié