MGJ Nederhoff*, SAMW Verlinde, T van Zuuren, G Pasterkamp et RLAW Bleys
Introduction
La régulation autonome des fonctions immunitaires est de plus en plus étudiée ces dernières décennies. L'effet atténuant du système nerveux parasympathique sur les processus inflammatoires est démontré dans des études sur des maladies inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde, les maladies chroniques de l'intestin et l'insuffisance cardiaque. Des processus inflammatoires similaires jouent un rôle dans le développement de lésions tissulaires après un infarctus du myocarde (IDM). Dans cette étude, les effets de la stimulation du nerf vague (SV) sur les lésions tissulaires et la perte de fonction après un IDM dans le cœur de souris ont été mesurés.
Méthodes
Des souris mâles C57Bl6 anesthésiées ont été traitées avec ou sans 30 secondes de VS avant l'IDM expérimental. La fonction cardiaque initiale et terminale a été étudiée. Après 48 heures, les animaux ont été sacrifiés et la taille de l'infarctus et la présence de cellules inflammatoires à différents endroits du cœur infarci ont été déterminées. La réactivité inflammatoire et les cellules inflammatoires dans le sang ont également été mesurées.
Résultats
Les différences de fraction d'éjection et de taille de l'infarctus ne se sont pas révélées significatives. Le nombre de lymphocytes T et de macrophages était égal au début et à la fin de l'étude. Le nombre de neutrophiles était plus élevé dans la zone éloignée de l'infarctus dans le groupe MI par rapport à celui du groupe VS+MI. Les quantités de VEGF n'étaient pas différentes dans les cœurs infarcis des souris MI par rapport aux cœurs des souris traitées VS+MI.
Conclusion
La fraction d'éjection a diminué à 48 heures, moins dans le groupe VS+IM que dans le groupe IM seul. Cependant, cette diminution, comparée entre les groupes, n'était pas significativement différente. Bien que les valeurs de la taille de l'infarctus et de la fonction cardiaque soient proches d'une réduction significative, cette étude ne montre pas de preuve claire d'un effet inhibiteur de VS sur les lésions de l'IM ou la perte de fonction. Étant donné que la période de temps limitée après l'IM pourrait avoir une influence sur la variation des données, des recherches futures sont nécessaires pour fournir plus d'informations sur le développement des lésions tissulaires et la réduction fonctionnelle.