Journal international de recherche cardiovasculaire

Marqueurs épigénétiques dans la fibrose cardiaque

Serafina Cameli

La fibrose et la défaillance d'organes sont liées à un tiers de tous les décès qui surviennent naturellement dans le monde. La fibrose cardiovasculaire est une maladie fibrotique particulièrement importante, et la connaissance de son étiopathogénie peut aider à réduire la morbidité et la mortalité cardiaques. La fibrose cardiaque, comme d'autres troubles cardiovasculaires, est causée par une combinaison complexe de variables génétiques, épigénétiques et environnementales telles que la nutrition et le mode de vie. Grâce à ces informations, des biomarqueurs et des cibles thérapeutiques pour la prise en charge des patients ont été identifiés. La fibrose cardiaque est un processus de remodelage cardiaque causé par des blessures ou des stress qui entraînent le remplacement du myocarde fonctionnel par du tissu fibreux non fonctionnel, ce qui entraîne un dysfonctionnement systolique et diastolique ventriculaire, ainsi que des arythmies auriculaires et ventriculaires et une insuffisance cardiaque. La myosite cardiaque représente environ 75 % du volume total du tissu cardiaque typique, mais elle ne représente que 30 % des cellules. Les cellules non myocytaires constituent la majorité des cellules restantes du myocarde : 60 % de cellules endothéliales, 13 % de fibroblastes et 6 % de cellules musculaires lisses vasculaires. D'autres types de cellules, telles que les cellules d'origine hématopoïétique et les cellules musculaires lisses vasculaires, sont présentes en très petit nombre.