Mribha Manandhar, Sajan Maharjan* et Beny Baby
L'objectif de cette étude était de formuler des microsphères de phosphate de sodium de prednisolone avec une libération contrôlée du médicament. Les spectres FTIR et DSC ont révélé qu'il n'y avait aucune interaction entre les polymères et le médicament. Des microsphères de phosphate de sodium de prednisolone ont été préparées avec succès en utilisant des polymères de chitosane et de tripolyphosphate de sodium par la méthode de gélification ionique. Le rendement en pourcentage de toutes les microsphères a augmenté à mesure que la quantité de polymère diminuait dans chaque méthode de préparation. L'efficacité de piégeage était bonne dans tous les cas. La taille des particules de la formule optimisée était de 35,5 µm. L'analyse SEM de la formule optimisée a révélé que la formulation était sphérique avec une surface lisse. La libération in vitro de phosphate de sodium de prednisolone a diminué à mesure que la concentration de polymère augmentait. Des études de stabilité pendant deux mois ont révélé que la formulation était stable à 40 °C ± 2 °C et 75 % ± 5 % HR. Par conséquent, les microsphères préparées de phosphate de sodium de prednisolone peuvent s'avérer être des candidats potentiels pour une administration contrôlée sûre et efficace de médicaments sur une période prolongée.