Tiago Lima Sampaio* et Emanuel Paula Magalhães
Plusieurs facteurs de risque de développement de troubles cardiovasculaires, tels que les dyslipidémies, peuvent déclencher des phénomènes tels que l'athérosclérose, les maladies coronariennes et même l'infarctus. L'adoption d'habitudes de vie saines telles qu'un régime hypocalorique à faible teneur en cholestérol, riche en acides gras insaturés, en fibres et en antioxydants tels que les flavonoïdes et les oméga-3, l'abandon de l'alcool et du tabac et l'exercice physique sont quelques-unes des approches les plus recommandées pour diminuer les concentrations sériques de cholestérol et de triglycérides, ainsi que pour augmenter la production hépatique de lipoprotéines de haute densité (HDL). Cependant, chez certains patients, même en maintenant un mode de vie sain, les taux de lipides sériques restent supérieurs à ceux considérés comme sûrs, étant réfractaires aux traitements conventionnels avec des statines, des fibrates, des résines séquestrantes et des inhibiteurs de l'absorption intestinale du cholestérol, par exemple. Dans ces cas, il a été suggéré que des conditions génotypiques, à la fois polymorphisme génétique ou épigénétique, étaient impliquées, ce qui rendait nécessaires des modèles de diagnostic et de gestion plus spécifiques. Ainsi, le présent éditorial de l’International Journal of Cardiovascular Research vise à renforcer ce domaine de connaissances, à encourager les chercheurs à investir dans des travaux centrés sur cette thématique et à décrire un cadre théorique à considérer dans la pratique clinique.