Jaesik Lee
Le rachitisme hypophosphatémique lié au chromosome X est une maladie métabolique héréditaire. Les caractéristiques dentaires comprennent des abcès et des gonflements sans carie ni traumatisme. Nous présentons un cas de rachitisme hypophosphatémique familial chez un garçon de 11 ans suivi pendant 60 mois. Nous décrivons le traitement de nécroses pulpaires multiples avec parodontite apicale. De multiples nécroses pulpaires avec parodontite apicale ont été diagnostiquées sur les dents antérieures. Une apexification au Ca(OH) 2 a été réalisée ; la guérison était évidente au cours des 60 mois suivants. Les incisives, les canines et les prémolaires présentaient des racines raccourcies. Pour prévenir la nécrose pulpaire, des contrôles réguliers comprenaient des applications de scellant de fissure et de fluor, des tests vitaux et une radiographie. Les canines et les pulpes des prémolaires ont conservé leur vitalité. L'apexification au Ca(OH) 2 suivie d'un suivi préventif a été réussie. Le pronostic lors du contrôle à 60 mois était bon.