Daniel Scott et Younsoo Bae
Nanoassemblages réticulés de copolymères séquencés co-emprisonnant des médicaments hydrophobes et des additifs polymères lipophiles
Des nanoassemblages réticulés de copolymères séquencés (CNA) ont été synthétisés pour étudier leurs modes de piégeage et de libération d'un médicament anticancéreux (17-AAG) en présence d'un additif polymère lipophile (acide polylactique : PLA) dans le noyau. Les CNA ont été préparés en réticulant des copolymères séquencés poly(éthylène glycol)-poly(aspartate hydrazide) (PEG-Hyd) par une liaison amide. Les CNA se sont bloqués dans la taille des particules après avoir co-piégé le 17-AAG et le PLA (< 50 nm de diamètre). Des PLA de différents poids moléculaires (3,4, 6 et 7,5 kDa) ont été utilisés comme additifs polymères suffisamment petits pour se diffuser dans le noyau du CNA.
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