Simone Cristina
La biodisponibilité entrave la découverte de médicaments contre la COVID-19, contrôlée par radio par liaison in silico La pandémie mondiale de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) a accéléré une croissance sans précédent de la recherche antivirale. En 2020, jusqu'au 4 octobre, il y avait plus de 70 000 entrées Google citables avec le mot-clé « COVID-19 » ou « SARS-CoV-2 ». Cependant, un problème préoccupant est l'augmentation exponentielle actuelle des publications en phytopharmacologie fondée sur des preuves liées à la COVID-19, où une majorité de publications rapportent la liaison moléculaire in silico de composés phytochimiques bioactifs contre des éléments spécifiques au virus et à l'hôte. Les cibles les plus remarquables sont les suspects courants - les protéases virales, les glycoprotéines de pointe et l'enzyme ARN dépendante de l'ARN, et le catalyseur de conversion de l'angiotensine 2 de l'hôte. Bien qu'il soit vrai que les études de liaison moléculaire offrent une découverte rapide de médicaments basée sur la structure, les candidats médicaments prometteurs proviennent uniquement d'évaluations in vivo. Actuellement, il existe plus de 15 500 entrées citables qui ne sont que des méthodes phytochimiques anti-COVID-19.
Alors que la plupart de ces projections ont fourni des possibilités intéressantes, l'énigme de la biodisponibilité orale des composés phytochimiques empêche l'utilisation de la plupart des composés phytochimiques pour une stratégie thérapeutique efficace contre le coronavirus 2 du syndrome métabolique aigu sévère (SRAS-CoV-2). La biodisponibilité peut être un indicateur de substitution de la bioactivité.
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