Journal des gènes et des protéines

À propos de la revue

La recherche en génétique et en protéomique s'est développée à un rythme effarant au cours des 15 dernières années. Les techniques de ces domaines sont appliquées à une multitude de questions biologiques et de systèmes expérimentaux. Le Journal des gènes et des protéines (JGP) est une revue internationale par abonnement à comité de lecture qui reflète toute l'étendue et la nature interdisciplinaire de cette recherche soutenue par des observations protéomiques dans tous les règnes de la vie.

La mission du Journal est de favoriser le développement et les applications de la protéomique dans la recherche fondamentale et translationnelle. Notre accent est mis sur les études d'un large intérêt qui fournissent un aperçu significatif d'un processus biologique.

Le Journal des gènes et des protéines s'intéresse principalement à :

  • Génétique des populations
  • Structure et fonction des protéines
  • Biologie des chromosomes
  • Organisation, réplication et évolution de l'ADN
  • Génétique humaine
  • Protéomique
  • Biologie moléculaire
  • L'expression du gène
  • Génomique comparative et fonctionnelle
  • Génomique fonctionnelle et médicinale
  • Génomique computationnelle
  • Évolution moléculaire
  • Bioinformatique
  • Pathologie Moléculaire
  • Ingénierie génétique

La portée de la revue n'est pas limitée aux seuls gènes et protéines ; les travaux liés à la génétique moléculaire, à la science des protéines et à la médecine translationnelle sont également les bienvenus. C'est une aubaine pour les chercheurs et les étudiants de mettre en valeur les dernières tendances dans le domaine de la génétique et des protéines pour l'amélioration de la santé publique. Le Journal suit un processus d'examen par les pairs en double aveugle de qualité et un système de soumission et de suivi des manuscrits en ligne. Le traitement des critiques est effectué par les membres du comité de rédaction du Journal des gènes et des protéines ou par des experts extérieurs ; l'approbation d'au moins deux évaluateurs indépendants, suivie de l'approbation de l'éditeur, est requise pour l'acceptation de tout manuscrit pouvant être cité. Les auteurs peuvent soumettre des manuscrits et suivre leurs progrès grâce au système de suivi en ligne.

 

Protéomique

Il est défini comme le groupe de protéines exprimées dans une cellule spécifique dans des conditions particulières. Les techniques de protéomique impliquées dans le criblage global d'échantillons complexes de protéines fournissent la preuve d'une expression altérée des protéines dans des domaines quantitatifs et qualitatifs.

Épigénétique

Il s'agit de l'étude des changements dans les organismes provoqués par des modifications potentiellement héréditaires de l'expression des gènes qui n'impliquent pas de modifications de la séquence d'ADN sous-jacente (ce qui signifie un changement de phénotype sans modification du génotype). Les modifications épigénétiques peuvent se manifester dans des cellules qui se différencient de manière terminale pour devenir des cellules de la peau, du foie et du cerveau, ou peuvent avoir des effets plus dommageables pouvant entraîner des maladies comme le cancer.

Diagnostic moléculaire

Le diagnostic moléculaire est un ensemble de techniques utilisées pour détecter des marqueurs biologiques dans le génome et le protéome. Les cellules individuelles expriment leurs gènes sous forme de protéines en appliquant la biologie moléculaire aux tests médicaux. La technique est utilisée pour diagnostiquer la maladie et décider quelles thérapies pourraient être les plus efficaces pour chaque patient.

Métabolomique

C'est l'étude scientifique des processus chimiques impliquant les métabolites. La métabolomique est l'étude systématique des empreintes chimiques uniques laissées par des processus cellulaires spécifiques et l'étude de leurs profils de métabolites de petites molécules.

Biochimie du métabolisme

Le processus qui se produit dans une cellule. Les voies métaboliques comprennent la synthèse d’anabolisme-réduction des molécules et le catabolisme – dégradation oxydative des molécules. Le terme métabolisme est utilisé pour désigner la dégradation des aliments et leur transformation en énergie.

La signalisation cellulaire

Il fait partie de toute communication qui traite les activités de base de la cellule et coordonne l’activité de toutes les cellules. La capacité des cellules à recevoir et à réagir à leur environnement est à la base du développement, de la réparation des tissus et de l'immunité. Les erreurs dans les interactions de signalisation et dans le traitement de l'information cellulaire sont responsables de maladies telles que le cancer et le diabète.

Génétique moléculaire

Génétique moléculaire qui étudie la structure et la fonction des gènes au niveau moléculaire et applique les méthodes de la biologie moléculaire et de la génétique. L'étude des chromosomes et de l'expression des gènes de tout organisme peut faire prendre conscience de l'hérédité, des variations génétiques et des mutations.

Vecteurs

Un vecteur fait référence à un plasmide conçu pour en faire un outil plus utile pour les biologistes moléculaires (tous les vecteurs sont des plasmides, mais tous les plasmides ne sont pas des vecteurs). Les vecteurs sont conçus pour diverses applications, notamment le clonage facile d’ADN étranger et l’expression facile de protéines étrangères.

Syndrome métabolique

Le syndrome métabolique qui comprend des affections telles qu'une augmentation de la pression artérielle, une glycémie élevée, un excès de graisse corporelle et un excès de cholestérol se produit ensemble en augmentant le risque de maladie cardiaque, d'accident vasculaire cérébral et de diabète.

Interactions entre les gènes et les nutriments

La nutrigénomique est l'étude des effets des aliments et de leurs constituants sur l'expression des gènes. Ceci conclut que la recherche se concentre sur l'identification et la reconnaissance des interactions au niveau moléculaire entre les nutriments et d'autres substances alimentaires avec le génome.

Amplification génétique

L'amplification génique est également appelée duplication de gène ou duplication d'ADN. Il est défini comme le processus cellulaire dans lequel des copies répliquées d'un gène sont produites. Il en résulte une amplification du phénotype ou associé au gène.

Clonage et expression

Le clonage est un processus permettant d'exprimer des protéines spécifiques in vitro afin de connaître les gènes et les effets de la manipulation génique. Le processus commence par le clonage d'un gène d'intérêt dans un plasmide contenant les éléments nécessaires à la propagation du gène d'intérêt dans les organismes, puis à l'expression du gène d'intérêt dans des cellules procaryotes ou eucaryotes.

Transcription

La transcription est le processus de copie de la séquence d'ADN d'un gène dans l'alphabet similaire de l'ARN par l'enzyme ARN polymérase. La transcription est la première étape de l'expression d'un gène dont les informations provenant d'un gène sont utilisées pour construire un produit fonctionnel appelé protéine.

Traduction

En biologie moléculaire et en génétique, la traduction est un processus dans lequel les ribosomes d'un cytoplasme cellulaire forment des protéines et qui suivent la transcription de l'ADN en ARN dans le noyau cellulaire.

Plasmides

Un plasmide est défini comme une molécule d’ADN extrachromosomique présente dans les bactéries. Les plasmides et l'ADN sont répliqués à l'aide des mêmes enzymes, mais les plasmides sont dupliqués et hérités indépendamment de l'ADN bactérien. Normalement, une bactérie n’a qu’une seule copie de son ADN, mais elle peut avoir plusieurs copies d’un plasmide.

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