Yi Wang, Qing-Shan Deng, Xiu-Hong Peng et Li-Qin Zeng
L'utérus de Robert est une malformation unique décrite comme un utérus cloisonné avec une hémicavité non communicante ; c'est-à-dire une corne utérine aveugle généralement avec un hématomètre unilatéral, une cavité utérine de forme unicorne controlatérale et une forme externe normale du fond utérin. La douleur pelvienne intensifiée à l'approche des règles chez les jeunes femmes est le principal symptôme et les fausses couches récurrentes et l'infertilité sont les principales questions lorsqu'elles grandissent. Dans cette étude, nous avons décrit deux cas d'utérus de Robert : l'un a subi une excision du septum par laparotomie, puis est tombé enceinte avec succès et a accouché, l'autre a été traité par hystéroscopie et 1 mois plus tard, une autre hystéroscopie a montré que la forme de la cavité utérine était plus proche de la normale. Et nous avons également résumé le diagnostic et le traitement à partir des rapports actuels.