Brittany Buening, Sarah Hendrickson et Christopher Smith
Les recherches ont montré que les maladies auto-immunes ont une prévalence significative au sein de la population féminine et chez une part considérable de femmes qui sont mères. Selon Khashan et al., 44,3 % des femmes qui développent une maladie auto-immune ont un début de maladie après la première année de grossesse. Pendant la grossesse, le fœtus développe un système circulatoire séparé, mais le sang du fœtus et celui de la mère se mélangent souvent. Ce trafic fœto-maternel est connu sous le nom de microchimérisme. Les composants fœtaux, tels que l'ADN, peuvent rester dans le système de la mère pendant des décennies après l'accouchement, tandis que les composants maternels restent également dans la progéniture. Certaines conditions entraînent un pourcentage plus élevé de mélange sanguin, comme l'hypertension ou la prééclampsie. La littérature montre que les complications pendant la grossesse peuvent également évoluer vers le développement de maladies auto-immunes post-partum. Lorsque le sang du fœtus se mélange à la circulation maternelle, une réponse auto-immune est déclenchée. Le système immunitaire de la mère réagit à ce sang comme à une substance étrangère, libérant des auto-anticorps. Par exemple ; Selon les recherches, la sclérodermie est l'une des maladies auto-immunes qui suit ce modèle de développement après la grossesse. L'examen de la littérature soutient une corrélation entre la parité et le développement de maladies auto-immunes. La reconnaissance de cette évolution peut fournir des informations sur les facteurs de risque, le développement d'outils de dépistage ou conduire à de nouvelles pratiques fondées sur des données probantes.