Subhajit Dasgupta et Mausumi Bandyopadhyay
Perspectives de l'alemtuzumab ciblant CD52 dans le traitement de la démyélinisation du système nerveux central dans la sclérose en plaques
Le choix d' un anticorps monoclonal humanisé est une nouvelle approche thérapeutique pour la sclérose en plaques rémittente-récurrente auto-immune (SEP-RR). En plus de l'intégrine anti-alpha-4 dans l'anticorps monoclonal Natalizumab, l'introduction de CAMPATH-1 (Alemtuzumab) est une approche relativement nouvelle dans la recherche et les essais cliniques sur la SEP. La particularité de cet anticorps monoclonal est qu'il épuise les cellules T et B circulatoires exprimant le marqueur CD52, y compris les monocytes et les cellules dendritiques. Cependant, il n'a aucun impact sur les cellules progénitrices. Ainsi, l'utilisation d'Alemtuzumab a gagné en importance pour retarder le rejet de l'allogreffe lors de la transplantation.