Journal des nanomatériaux et de la nanotechnologie moléculaire

Synthèse optimisée, caractérisation, étude de la prolifération cellulaire antioxydante, antibactérienne, anticancéreuse et de la cinétique de libération in vitro de nanoparticules de chitosane et de N, N, N-triméthyl chitosane cha

Confiance Onyebuchi et Doga Kavaz

Français La faible solubilité, la perte de mucoadhésivité et la faible propriété d'absorption du chitosane (CS) à pH physiologique limitent son applicabilité dans le domaine biomédical et pharmaceutique. Le N,N,N-Triméthyl Chitosane (TMC) a montré une propriété de pénétration améliorée, une structure bien définie et une solubilité améliorée sur une large plage de pH. Les huiles essentielles d'Ocimum gratissimum (OGEO) et les extraits méthanoliques (OGEO-MeOH) ont une bioactivité connue. L'analyse qualitative chimique des extraits par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS) a montré des composés nouvellement découverts qui n'avaient pas été signalés auparavant pour l'OGEO tels que l'eicosane, l'hénéicosane, l'oxyde de triphénylphosphine, le 1-acétyl-2méthyl-2-cyclopentène, l'acide (E)-9-octadécénoïque, le 2-carène et le gamma-terpinène.
Différentes méthodes et techniques optimisées ont été adoptées pour la synthèse réussie de nanoparticules de chitosane chargées d'OGEO (OGEO-CSNP) et de nanoparticules de triméthyl chitosane chargées d'OGEO (OGEO-TMCNP). En référence au potentiel zêta et à l'indice de polydispersité des nanoparticules. La nanoparticule synthétisée a été caractérisée par spectrophotométrie UV-Vis, spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) et microscopie électronique à balayage (SEM).
La cinétique de libération in vitro de l'OGEO a révélé une efficacité de libération d'OGEO plus élevée (P < 0,05) des OGEO-TMCNP sur une longue période de temps par rapport aux OGEO-CSNP. Le test d'activité antioxydante a montré que les OGEO-CSNP et les OGEO-TMCNP n'atteignaient jamais un état d'équilibre après 75 h. Tous les échantillons présentaient des propriétés antimicrobiennes à une concentration spécifique. Les OGEO-TMCNP ont montré une activité antibactérienne à des concentrations plus faibles, notamment 40 mg mL-1 pour E. coli, 20 mg mL-1 pour B. cereus, 20 mg mL-1 pour S. aureus et 80 mg mL-1 pour S. typhimurium. La cytotoxicité in vitro sur les lignées cellulaires de cancer du sein MDA-MB-231 a révélé que les OGEO-TMCNP présentaient une toxicité plus élevée (P < 0,05). Les propriétés physicochimiques des OGEO-TMCNP et des OGEO-CSNP ont montré des applications plus prometteuses dans les industries pharmaceutiques et alimentaires.