Journal des techniques immunologiques et des maladies infectieuses

Organisation génomique du virus de l'hépatite C et corrélation avec le carcinome hépatocellulaire

Shehreen Sohail, Alina Rafique, Muhammad Ahmad, Darakshaan Samar Awan, Affaf Shahid, Fatima Asif, Um E Salma, Fareeha Sohail et Hamza Rana

Le virus de l'hépatite C fait partie de la famille des Flaviviridae. Il est enveloppé de sens positif et fait partie de l'espèce Hepacivirus. C'est un problème mondial et sa prévalence varie à travers le monde, la plupart se situant aux États-Unis, mais l'Égypte est désormais le pays le plus touché. L'hépatite C est responsable d'environ 177,5 millions d'infections chroniques dans le monde. Sa diversité génotypique est due à la recombinaison dans la génomique de l'ARN. La principale voie de transmission est la contamination du sang. Il peut provoquer de la fatigue, de la jaunisse et de l'anorexie, etc. Il affecte également le foie s'il s'agit d'une infection chronique. Les génotypes et les sous-types sont respectivement au nombre de 8 et de multiples (pour être précis, près de 126). Ils sont présents dans différentes parties du monde. Le génotype qui a le pourcentage le plus élevé dans le monde est le génotype 1. Il affecte environ 40 à 80 % de la population. Les États-Unis ont le pourcentage le plus élevé de 1a et 1b, tandis que dans d'autres pays, le génotype 1a n'est pas aussi courant. Le Pakistan a le pourcentage le plus élevé de génotypes du VHC. Les virus de l'hépatite C sont indirects tels que l'inflammation chronique, la mort cellulaire et la prolifération. Une maladie hépatique chronique est également responsable du CHC car elle peut provoquer une fibrose puis une cirrhose. L'hôte et l'environnement jouent également un rôle central dans la progression de la cirrhose. Les protéines virales du VHC directement sur les voies de signalisation cellulaires qui favorisent le CHC en arrêtant les gènes suppresseurs de tumeurs ou en raison de l'activation des voies de signalisation qui aident à la régulation positive de la croissance et de la division. La protéine du rétinoblastome et le suppresseur de tumeur p53 sont des gènes spécifiques qui suppriment les tumeurs et sont réprimés par la protéine centrale du VHC. La carcinogenèse est causée par la perte des gènes suppresseurs de tumeurs mentionnés ci-dessus.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié