Sean Dyson, Tarek M Fahmy, Su M Metcalfe et Roger A Barker
Évaluation des nanoparticules PLGA transportant un facteur inhibiteur de la leucémie pour un soutien de type stromal des cellules dopaminergiques fœtales de rat
Après la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson (MP) est la deuxième maladie neurodégénérative progressive la plus fréquente du système nerveux central. Cette maladie actuellement incurable est caractérisée par la perte de neurones dopaminergiques dans la substance noire du mésencéphale ventral. De nouveaux traitements cellulaires pour la MP visent à réintroduire des cellules dopaminergiques (DA) saines pour remplacer l'apport dopaminergique perdu dans le striatum qui sous-tend de nombreuses caractéristiques motrices et certaines des caractéristiques cognitives de cette maladie. Cependant, une étape critique de ce processus est la survie et l'intégration des neurones dopaminergiques greffés, et en vertu du processus impliqué dans cette approche thérapeutique, les cellules manquent à la fois de facteurs de croissance et de stroma et sont extrêmement vulnérables au stress ischémique et à une réponse immunitaire innée : en outre, la tolérance immunitaire endogène doit être guidée pour accepter la greffe comme « soi » si l'on veut éviter le rejet. À tous ces égards, les nanotechnologies offrent une solution unique et nous décrivons ici quelques considérations biologiques fondamentales pertinentes pour les thérapies cellulaires pour la MP.