Journal des techniques immunologiques et des maladies infectieuses

Cartographie des épitopes d'un long peptide candidat pour le diagnostic de l'hépatite C - Évaluation de l'antigénicité par le test de transfert d'antigènes multiples (MABA)

Henry B, Adriana G, Marilyan T, Angelita LM, Sandra L, Daniel AL, Nahir M, Pierina DA, Doneyla S et Oscar N

Cartographie des épitopes d'un long peptide candidat pour le diagnostic de l'hépatite C - Évaluation de l'antigénicité par le test de transfert d'antigènes multiples (MABA)

L'hépatite C est un problème de santé publique mondial en raison de sa prévalence et de son importance élevées, ainsi que de son impact sur l'incidence élevée de la cirrhose et du cancer du foie. Des études antérieures ont identifié le peptide IMT-286 (40 mer), situé au cœur du virus, comme un candidat possible pour être utilisé dans le diagnostic de l'hépatite C par ELISA. La synthèse de peptides longs, en plus de son coût plus élevé, peut être limitée par des réactions indésirables (cyclage, délétions, etc.) qui entravent la synthèse. Par conséquent, nous avons décidé de réduire sa taille en sélectionnant les épitopes potentiels de cette séquence, qu'ils correspondent à des séquences primaires continues ou discontinues. Pour cela, différentes séquences peptidiques ont été synthétisées et évaluées pour leur antigénicité (cartographie SPOT) par la stratégie pep scan. Deux peptides de l'antigène Core ont montré les sensibilités les plus élevées, le peptide IMT-1700 (26 mer), situé dans la région centrale, a présenté une reconnaissance de 59,09 % par les sérums de patients infectés par le Multiple Antigen Blot Assay (MABA), tandis que le peptide IMT-286 (40 mer) a montré une reconnaissance de 70,45 %. Le conjugué de phosphatase alcaline a montré une meilleure sensibilité que le conjugué de peroxydase avec Luminol® comme substrat par MABA.