Journal des nanomatériaux et de la nanotechnologie moléculaire

Polarisabilité élémentaire des agrégats Sc/Fullerène/Graphène et interactions Di/Graphène–Cation

Francisco Torrens et Gloria Castellano

Polarisabilité élémentaire des agrégats Sc/Fullerène/Graphène et interactions Di/Graphène–Cation

La polarisation des dipôles induits en interaction dans le code POLAR permet la polarisabilité moléculaire, qui est testée avec des clusters Sc _n /C _n [ fullerène/graphène (GR)]/Sc _n @C _m . La polarisabilité voit des clusters de tailles différentes, se séparer des isomères. La limite de volume est estimée à partir de la relation Clausius–Mossotti. Les clusters sont plus polarisables que le volume. La théorie a donné ceci pour les petits Si _n /Ge _n /Ga _n As _m ; cependant, l'expérience, inversement pour les plus grands Si _n /Ga _n As _m /Ge _n Te _m . Les clusters plus petits n'ont pas besoin d'agir comme le milieu : les liaisons pendantes de surface provoquent une polarisabilité des petits clusters qui ressemble à celle du métal. Le code AMYR modélise GR(2)– M ^z+ . Un plan de 24 atomes modélise GR. M ^{z +} est placé sur le sommet (T)/pont (B)/creux (H) de GR. La stabilité GR–Mz+ décroît : H>E>T . De H à T , la stabilité chute de 75 %, 16 %, 14 %, 35 %, 19 % et 31 % pour Li ⁺ /Na ⁺ / K ⁺ /M ⁺ moyenne/Ca ²⁺ /moyenne. Dans GR2–M ^z+ de H à B à T , la stabilité diminue de 4 %/1 %. Les chutes sont plus petites que GR–Mz+. La dispersion diffère moins que GR–M ^z+ . GR est plus sensible que GR ₂ à Mz ⁺ , M ^+/2+ permute et site.