Journal des nanomatériaux et de la nanotechnologie moléculaire

Aspects plus larges de la sécurité des nanoproduits pharmaceutiques : nécessité d'une approche intégrée

SM Moghimi et ZS Farhangrazi

Aspects plus larges de la sécurité des nanoproduits pharmaceutiques : nécessité d'une approche intégrée

Les vecteurs de médicaments nanoparticulaires et les nanoparticules multifonctionnelles commencent à offrir une gamme d'opportunités thérapeutiques et diagnostiques uniques. Cependant, la sécurité des nanoparticules pour l'usage humain suscite de plus en plus d'inquiétudes, mais elles ne sont pas souvent envisagées dans le contexte du dosage clinique, de la voie d'administration et des conditions pathologiques en question. Un ensemble complexe de facteurs physicochimiques et biologiques interdépendants contrôlent la pharmacocinétique des nanoparticules, le ciblage spécifique au site, l'efficacité thérapeutique et la sécurité, et ces facteurs ont été examinés récemment. D'un point de vue clinique, il est impératif d'identifier et de traduire les opportunités réalistes offertes par la compréhension des processus physiopathologiques en conception et ingénierie de nanoproduits pharmaceutiques efficaces et sûrs. De telles stratégies amélioreront très probablement le rapport bénéfice/risque, par opposition aux approches empiriques qui ont tendance à trouver des applications biomédicales forcées pour une large gamme de nanomatériaux émergents, ce qui contribue finalement à accroître les préoccupations en matière de toxicité.