Ricardo Martínez Rosales*, Ana Campal Espinosa, Amalia Vasquez Arteaga, Sheila Chavez Valdes, Gilda Lemos Perez et Celia del Carmen Crespo Oliva
Les lymphocytes T régulateurs (Tregs) ont été considérés comme un biomarqueur potentiel dans les essais cliniques en rhumatologie, car il a été démontré que cette population cellulaire est impliquée dans l'évolution des maladies auto-immunes. Les Tregs humains sont définis comme des cellules CD4 + CD25 + / CD127 élevé - / cellules faibles ; cependant, leur identification précise par cytométrie de flux a été discutée, notamment en raison de différentes stratégies de synchronisation. Une stratégie de synchronisation par cytométrie de flux a été établie pour mesurer les Tregs humains à partir de PBMC isolés via un gradient de densité à l'aide de tubes CPT. Avec cette méthode, nous avons réalisé une procédure standardisée pour le profilage des Tregs, utile pour l'immunomonitoring dans l'évaluation clinique.