Journal des sciences pharmaceutiques et des médicaments émergents

À propos de la revue

Le Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs (JPSED) fait la promotion des dernières recherches qui contribuent de manière significative à l'avancement des connaissances dans les disciplines scientifiques essentielles à la découverte et au développement de nouveaux médicaments et thérapies. Le journal met l'accent sur tous les aspects des sciences pharmaceutiques qui incluent un large éventail de domaines dans sa discipline comme la pharmacologie, la pharmacie, l'analyse pharmaceutique, la chimie médicinale, le métabolisme des médicaments , l'action des médicaments, l'administration des médicaments, la découverte de médicaments, le ciblage des médicaments et les sciences cliniques.

Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs est une revue hybride internationale , indexée et à comité de lecture , qui propose un double mode de publication , accès libre et abonnement. Ce mode fournit les moyens de maximiser la visibilité, les citations et le lectorat qui améliorent l' impact du travail de recherche et offre une gamme d'options pour acheter nos articles et permet également un accès Internet illimité pour compléter le contenu de la revue. Il accepte des recherches , des articles de synthèse, des rapports de cas , des lettres en ligne aux éditeurs et de brefs commentaires sur des articles précédemment publiés ou d'autres découvertes pertinentes dans SciTechnol. Les articles soumis par les auteurs sont évalués par un groupe d' experts dans le domaine et garantit que les articles publiés sont de haute qualité , reflètent une solide érudition dans leur domaine et que les informations qu'ils contiennent sont exactes et fiables.

Portée et pertinence :

• Produits pharmaceutiques
• Analyse pharmaceutique
• Chimie médicale
• Métabolisme des médicaments
• Action médicamenteuse
• Découverte et conception de médicaments
• L'administration de médicaments
• Pharmacognosie
• Pharmacologie

La revue utilise le système de gestion éditoriale pour un processus de révision qualitatif et rapide. Editorial Manager est un système de soumission, de révision et de suivi de manuscrits en ligne. Le traitement des critiques est effectué par les membres du comité de rédaction du Journal of Pharmaceutical Sciences & Emerging Drugs ou par des experts concernés d'autres universités ou instituts. L'approbation d'au moins deux évaluateurs indépendants, suivie de l'approbation de l'éditeur, est requise pour l'acceptation de tout manuscrit pouvant être cité. Les auteurs peuvent soumettre des manuscrits et suivre leurs progrès via le système éditorial. Les réviseurs peuvent télécharger des manuscrits et soumettre leurs opinions à l'éditeur, tandis que les éditeurs peuvent gérer l'ensemble du processus de soumission/révision/révision/publication via le gestionnaire éditorial.

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Pharmacologie clinique

La pharmacologie clinique est l'étude des médicaments et des interactions des substances chimiques avec les êtres vivants, en vue de comprendre leurs propriétés et leurs actions, y compris les interactions entre les molécules médicamenteuses et les récepteurs des médicaments et la manière dont ces interactions induisent un effet. Études de pharmacologie clinique abordant les différences entre les populations ou visant à déterminer la présence ou l'absence d'une interaction médicamenteuse .

Effets indésirables du médicament

Les effets indésirables d’un médicament sont des réactions indésirables ou nocives qui surviennent après l’administration d’un médicament ou d’une association de médicaments dans des conditions normales d’utilisation. Les effets indésirables des médicaments comprennent des éruptions cutanées, une jaunisse, une anémie, une diminution du nombre de globules blancs, des lésions rénales et des lésions nerveuses pouvant altérer la vision ou l'audition. Les personnes affectées sont également allergiques ou hypersensibilisées au médicament en raison de variations génétiques dans la façon dont leur corps métabolise ou réagit au médicament.

Études pharmacoépidémiologiques

Les études pharmacoépidémiologiques proposent des évaluations des effets indésirables potentiels des médicaments à court et à long terme au sein de la population générale avec un large éventail d'états de santé et de caractéristiques démographiques et avec une période de suivi bien plus longue que les essais cliniques, qui mesurent l'efficacité et la sécurité initiales des médicaments. Il représente la population vivante principalement basée sur les avantages et les risques des médicaments chez un grand nombre d'individus. Les études comprennent l'analyse de la prescription de médicaments et de ses facteurs déterminants, la mise en œuvre d'informations pharmaco-épidémiologiques, la description et l'analyse des aspects économiques de l'utilisation des médicaments et le conseil aux décideurs.

Produits pharmaceutiques

La pharmacie est la science de la préparation et de la distribution des médicaments. La pharmacie englobe les aspects non scientifiques tels que la manière de rendre les médicaments plus agréables au goût, l'endroit où les matières premières peuvent être obtenues, etc. On l'appelle également la science de la conception des formes posologiques . Applied Biopharmaceutics examine la relation entre les propriétés physiques et chimiques du médicament , la forme posologique (produit médicamenteux) dans laquelle le médicament est administré et la voie d'administration sur le taux et l'étendue de l'absorption systémique du médicament.

Analyse pharmaceutique

L'analyse pharmaceutique est également connue sous le nom d'essai quantitatif de chimie pharmaceutique et de biologie. Il détermine la qualité des produits médicamenteux via la chimie analytique . Le cours d'analyse pharmaceutique présentera des domaines tels que la validation des méthodes, la manipulation des matières premières et des produits finis, la documentation et les inspections qui ont un impact sur le développement des produits pharmaceutiques .

Chimie médicale

La chimie médicinale est la discipline chimique concernée par la conception, le développement et la synthèse de médicaments pharmaceutiques . La chimie médicinale combine l'expertise de la chimie et de la pharmacologie pour identifier, développer et synthétiser des agents chimiques ayant un usage thérapeutique et pour évaluer les propriétés des médicaments existants.

Métabolisme des médicaments

Le métabolisme des médicaments est le processus par lequel l’organisme décompose et transforme les médicaments en substances chimiques actives. Il est également connu sous le nom de métabolisme xénobiotique. Le métabolisme des médicaments a lieu principalement dans le foie . Le métabolisme des médicaments est une série de réactions. L'oxydation, l'hydratation, la réduction, l'hydrolyse sont différents types de réactions par lesquelles un médicament est métabolisé.

Action médicamenteuse

L’action d’un médicament est l’effet d’un médicament sur diverses parties du corps. Les médicaments affectent au rythme de la fonction biologique existante . L’action des médicaments peut augmenter ou diminuer la vitesse des réactions biochimiques à l’intérieur du corps. Il existe quatre types d' action des médicaments lorsqu'ils entraînent des interactions complexes avec des molécules d'organismes vivants. Ce sont : Moléculaire. Cellulaire, tissu et système.

Découverte et conception de médicaments

La découverte de médicaments est le processus visant à identifier de nouveaux médicaments pour amener la maladie à un nouveau traitement sûr et efficace pour les patients. La conception d' un nouveau médicament implique l'identification des résultats de dépistage, la chimie médicinale et l'optimisation de ces résultats pour augmenter l'affinité, la sélectivité, l'efficacité, la stabilité métabolique et la biodisponibilité orale. La conception de médicaments est un magnifique processus inventif de nouveaux médicaments sur la base d'une cible biologique. On l’appelle également conception rationnelle de médicaments ou conception rationnelle.

L'administration de médicaments

L'administration de médicaments est le processus d'administration de médicaments vers des sites cibles d' actions pharmacologiques pour obtenir un effet thérapeutique chez l'homme ou l'animal. L'administration de médicaments contrôle la vitesse à laquelle un médicament est libéré et l'endroit dans le corps où il est libéré. L'utilisation de la nanotechnologie dans le développement de médicaments est le processus de développement dans lequel les nanoparticules sont utilisées pour administrer le médicament à la cellule malade. Grâce à cette technologie, les particules sont conçues de manière à pouvoir attirer la cellule malade et permettre un traitement direct de la cellule particulière.

Pharmacognosie

La pharmacognosie est l'étude des propriétés physiques, chimiques, biochimiques et biologiques des médicaments , des substances médicamenteuses d'origine naturelle ainsi que la recherche de nouveaux médicaments issus de sources naturelles. La pharmacognosie concerne particulièrement les substances médicinales obtenues à partir de plantes. Il comprend trois matières, la botanique, la chimie et la pharmacologie des médicaments à base de plantes ou simplement d'herbes.

Pharmacologie

La pharmacologie est la science qui traite de l'étude de l'origine, de la nature, de la chimie, des effets et de l'utilisation des médicaments . C'est l'étude de la réaction du corps au médicament. La pharmacologie est subdivisée en deux catégories comme mentionné ci-dessus, la pharmacodynamique et la pharmacocinétique . La pharmacologie moléculaire vise à comprendre les bases moléculaires de l'action des médicaments et les caractéristiques des interactions entre les molécules médicamenteuses et celles des substrats de l'action des médicaments dans la cellule.

Sciences pharmaceutiques

Les sciences pharmaceutiques sont la branche scientifique qui s'occupe de la découverte et du développement de nouveaux médicaments et thérapies. Les principales catégories des sciences pharmaceutiques comprennent : la découverte et la conception de médicaments, l'administration de médicaments , l'action des médicaments, l'analyse des médicaments et la pharmacoéconomie . Les méthodes analytiques utilisées en science pharmaceutique doivent être suffisamment précises, spécifiques, sensibles, sélectives et précises pour être conformes aux exigences réglementaires.

Interaction médicamenteuse

L'interaction médicamenteuse est le processus par lequel un médicament affecte son activité lorsque les deux sont administrés ensemble. Ce processus peut soit augmenter l'effet du médicament, soit diminuer son activité . En d’autres termes, l’interaction médicamenteuse est l’ action d’un médicament sur l’efficacité ou la toxicité d’un autre. Cette interaction peut être de nature synergique ou antagoniste, provoquant ainsi une augmentation ou une diminution de l'effet du médicament. Il peut également y avoir une condition dans laquelle un nouvel effet peut être produit, alors qu'aucun des deux n'est produit par lui-même.

Médicaments émergents

Les médicaments émergents sont des médicaments nouvellement créés utilisés pour le traitement des maladies. Les médicaments émergents jouent un rôle très important dans le traitement des maladies émergentes et mortelles. La thérapie médicamenteuse, également appelée pharmacothérapie , est une terminologie courante souvent utilisée dans le domaine des sciences biomédicales ainsi qu'en épidémiologie. 

Thérapie médicamenteuse

La pharmacothérapie est un processus utilisé pour traiter une maladie. Dans ce processus, les médicaments interagissent avec les récepteurs ou les enzymes des cellules pour favoriser un fonctionnement sain et réduire ou guérir les maladies . La pharmacothérapie est également connue sous le nom de pharmacothérapie. Les médicaments interagissent avec les récepteurs ou les enzymes des cellules pour favoriser un fonctionnement sain et réduire ou guérir la maladie. La pharmacothérapie est le traitement d'une maladie par l'administration de médicaments. En tant que tel, il est considéré comme faisant partie d’une catégorie plus large de thérapies.

Conception pharmaceutique

La conception pharmaceutique est le processus d’invention de nouveaux médicaments pour le traitement d’une maladie sur la base de la connaissance d’une cible biologique. La conception pharmaceutique est également connue sous le nom de conception rationnelle de médicaments . Il est utilisé pour le bénéfice thérapeutique du patient. On l’appelle également conception rationnelle de médicaments ou conception rationnelle. C’est l’invention de l’histoire médicale visant à produire une réponse thérapeutique significative.

Transport et livraison de médicaments

Le transport et la livraison de médicaments sont un processus de transfert d'un composé pharmaceutique dans le corps pour fournir un effet thérapeutique au corps. Le transport et la délivrance des médicaments sont intégrés à la forme posologique et à la voie d'administration. Les voies courantes d'administration des médicaments sont la bouche, la peau, les voies transmuqueuses et l'inhalation.

Intoxication médicamenteuse

La toxicologie est l'étude des effets néfastes des médicaments et des produits chimiques sur les systèmes biologiques. L'intoxication médicamenteuse est l'état physique dans lequel une déficience est provoquée après une exposition à une drogue . L’intoxication médicamenteuse peut également avoir des effets mentaux. La détoxification (désintoxication en abrégé) est l'élimination physiologique ou médicinale des substances toxiques d'un organisme vivant, y compris, mais sans s'y limiter, du corps humain, qui est principalement réalisée par le foie.

Pharmacovigilance

La pharmacovigilance est un type de science pharmacologique qui traite de la détection, de l'évaluation et de la prévention des effets indésirables des médicaments afin d'en garantir une utilisation sûre et rationnelle.  La pharmacovigilance vise à améliorer les soins aux patients et la santé publique. Les bonnes pratiques de pharmacoviiglance constituent une ligne directrice importante pour fournir des informations sur les normes minimales de surveillance de la sécurité des médicaments vendus au public de l'UE.

 Le facteur d'impact du journal 2017 est le rapport entre le nombre de citations obtenues au cours de l'année 2017 sur la base de la recherche Google et des citations de Google Scholar et le nombre total d'articles publiés au cours des deux dernières années, c'est-à-dire en 2015 et 2016. Le facteur d'impact mesure la qualité du Journal.

Si « X » est le nombre total d'articles publiés en 2015 et 2016, et « Y » est le nombre de fois que ces articles ont été cités dans des revues indexées en 2017, alors le facteur d'impact = Y/X.

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