Journal de génie informatique et des technologies de l'information

La qualité à dessein dans les phases cliniques

Aimée Lopez

La fabrication de médicaments sur ordonnance peut être une méthode sophistiquée, de la formulation au produit fini. Cette méthode implique des interactions variables entre les matières premières et les conditions de la méthode, qui sont cruciales pour la capacité de la méthode et la qualité du produit. Le développement de médicaments devenant de plus en plus compliqué et difficile, cela a augmenté les coûts, les pertes de temps et donc les problèmes rencontrés dans le processus d'homologation des produits. Comme les coûts des études de R&D et du lancement de nouveaux produits sur le marché augmentent, les sociétés pharmaceutiques évitent de prendre des mesures innovantes et de développer de nouveaux produits.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié