Journal d'oncologie clinique et expérimentale

L'inactivation du gène p53 module le polymorphisme du gène C677T du méthylènetétrahydrofolate, facteur de risque associé au développement du carcinome cervical - A Hétérogénéité génétique spé

GK Singh, Ajit K Saxena, Anjula, Garima, S Pandey et LK Pandey

L'inactivation du gène p53 module le polymorphisme du gène C677T du méthylènetétrahydrofolate, facteur de risque associé au développement du carcinome cervical - A Hétérogénéité génétique spécifique au tissu

De manière incohérente, les études épidémiologiques révèlent que le folate régule un rôle important dans la synthèse de l'ADN et l'étiopathologie du cancer du col de l'utérus chez les femmes. Le folate, un composant alimentaire essentiel nécessaire à la méthylation de l'ADN pendant la prolifération cellulaire . La méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) catalyse la synthèse du 5-méthylènetétrahydrofolate impliqué dans la méthylation de l'homocystéine en méthionine. Une substitution courante de cette variante du gène de l'enzyme 677 C → T (Ala → Val) dont l'activité est réduite entraîne une hyperhomocystéinémie légère. Nous avons prélevé un échantillon de sang de patients non infectés par le virus du papillome humain (HPV).